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[타법개정] 2021-09-10 화장품법 시행규칙 전문보기 이전연혁 연혁선택 |
[일부개정] 2021-10-15화장품법 시행규칙 전문보기 다음연혁 연혁선택 |
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| 제1조(목적) 이 규칙은 「화장품법」 및 같은 법 시행령에서 위임된 사항과 그 시행에 필요한 사항을 규정함을 목적으로 한다. |
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| 제2조(기능성화장품의 범위) 「화장품법」(이하 "법"이라 한다) 제2조제2호 각 목 외의 부분에서 "총리령으로 정하는 화장품"이란 다음 각 호의 화장품을 말한다. <개정 2013. 3. 23., 2017. 1. 12., 2020. 8. 5.> |
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| 1. 피부에 멜라닌색소가 침착하는 것을 방지하여 기미ㆍ주근깨 등의 생성을 억제함으로써 피부의 미백에 도움을 주는 기능을 가진 화장품 | 좌동 |
| 2. 피부에 침착된 멜라닌색소의 색을 엷게 하여 피부의 미백에 도움을 주는 기능을 가진 화장품 | 좌동 |
| 3. 피부에 탄력을 주어 피부의 주름을 완화 또는 개선하는 기능을 가진 화장품 | 좌동 |
| 4. 강한 햇볕을 방지하여 피부를 곱게 태워주는 기능을 가진 화장품 | 좌동 |
| 5. 자외선을 차단 또는 산란시켜 자외선으로부터 피부를 보호하는 기능을 가진 화장품 | 좌동 |
| 6. 모발의 색상을 변화[탈염(脫染)ㆍ탈색(脫色)을 포함한다]시키는 기능을 가진 화장품. 다만, 일시적으로 모발의 색상을 변화시키는 제품은 제외한다. | 좌동 |
| 7. 체모를 제거하는 기능을 가진 화장품. 다만, 물리적으로 체모를 제거하는 제품은 제외한다. | 좌동 |
| 8. 탈모 증상의 완화에 도움을 주는 화장품. 다만, 코팅 등 물리적으로 모발을 굵게 보이게 하는 제품은 제외한다. | 좌동 |
| 9. 여드름성 피부를 완화하는 데 도움을 주는 화장품. 다만, 인체세정용 제품류로 한정한다. | 좌동 |
| 10. 피부장벽(피부의 가장 바깥 쪽에 존재하는 각질층의 표피를 말한다)의 기능을 회복하여 가려움 등의 개선에 도움을 주는 화장품 | 좌동 |
| 11. 튼살로 인한 붉은 선을 엷게 하는 데 도움을 주는 화장품 | 좌동 |
| 제2조의2(맞춤형화장품의 제외 대상) 법 제2조제3호의2나목 단서에서 "고형(固形) 비누 등 총리령으로 정하는 화장품"이란 별표 3 제1호다목3)에 따른 화장 비누(고체 형태의 세안용 비누)를 말한다. [본조신설 2020. 6. 30.] |
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| 제3조(제조업의 등록 등) | 좌동 |
| ① 삭제 <2019ㆍ3ㆍ14> | 좌동 |
| ② 법 제3조제1항 전단에 따라 화장품제조업 등록을 하려는 자는 별지 제1호서식의 화장품제조업 등록신청서(전자문서로 된 신청서를 포함한다)에 다음 각 호의 서류(전자문서를 포함한다)를 첨부하여 제조소의 소재지를 관할하는 지방식품의약품안전청장에게 제출하여야 한다. <개정 2019ㆍ3ㆍ14> | 좌동 |
| 1. 화장품제조업을 등록하려는 자(법인인 경우에는 대표자를 말한다. 이하 이 항에서 같다)가 법 제3조의3제1호 본문에 해당되지 않음을 증명하는 의사의 진단서 또는 법 제3조의3제1호 단서에 해당하는 사람임을 증명하는 전문의의 진단서 | 좌동 |
| 2. 화장품제조업을 등록하려는 자가 법 제3조의3제3호에 해당되지 않음을 증명하는 의사의 진단서 | 좌동 |
| 3. 시설의 명세서 | 좌동 |
| ③ 제2항에 따라 신청서를 받은 지방식품의약품안전청장은 「전자정부법」 제36조제1항에 따른 행정정보의 공동이용을 통하여 법인 등기사항증명서(법인인 경우만 해당한다)를 확인하여야 한다. | 좌동 |
| ④ 지방식품의약품안전청장은 제2항에 따른 등록신청이 등록요건을 갖춘 경우에는 화장품 제조업 등록대장에 다음 각 호의 사항을 적고, 별지 제2호서식의 화장품제조업 등록필증을 발급하여야 한다. <개정 2014ㆍ9ㆍ24, 2019ㆍ3ㆍ14> | 좌동 |
| 1. 등록번호 및 등록연월일 | 좌동 |
| 2. 화장품제조업자(화장품제조업을 등록한 자를 말한다. 이하 같다)의 성명 및 생년월일(법인인 경우에는 대표자의 성명 및 생년월일) | 좌동 |
| 3. 화장품제조업자의 상호(법인인 경우에는 법인의 명칭) | 좌동 |
| 4. 제조소의 소재지 | 좌동 |
| 5. 제조 유형 | 좌동 |
| 제4조(화장품책임판매업의 등록 등) | 좌동 |
| ① 삭제 <2019ㆍ3ㆍ14> | 좌동 |
| ② 법 제3조제1항 전단에 따라 화장품책임판매업을 등록하려는 자는 별지 제3호서식의 화장품책임판매업 등록신청서(전자문서로 된 신청서를 포함한다)에 다음 각 호의 서류[전자문서를 포함하며, 「화장품법 시행령」(이하 "영"이라 한다) 제2조제2호라목에 해당하는 경우에는 제출하지 않는다]를 첨부하여 화장품책임판매업소의 소재지를 관할하는 지방식품의약품안전청장에게 제출해야 한다. <개정 2019ㆍ3ㆍ14> | 좌동 |
| 1. 법 제3조제3항에 따른 화장품의 품질관리 및 책임판매 후 안전관리에 적합한 기준에 관한 규정 | 좌동 |
| 2. 법 제3조제3항에 따른 책임판매관리자(이하 "책임판매관리자"라 한다)의 자격을 확인할 수 있는 서류 | 좌동 |
| ③ 제2항에 따라 신청서를 받은 지방식품의약품안전청장은 「전자정부법」 제36조제1항에 따른 행정정보의 공동이용을 통하여 법인 등기사항증명서(법인인 경우만 해당한다)를 확인하여야 한다. | 좌동 |
| ④ 지방식품의약품안전청장은 제2항에 따른 등록신청이 등록요건을 갖춘 경우에는 화장품책임판매업 등록대장에 다음 각 호의 사항을 적고, 별지 제4호서식의 화장품책임판매업 등록필증을 발급하여야 한다. <개정 2014ㆍ9ㆍ24, 2019ㆍ3ㆍ14> | 좌동 |
| 1. 등록번호 및 등록연월일 | 좌동 |
| 2. 화장품책임판매업자(화장품책임판매업을 등록한 자를 말한다. 이하 같다)의 성명 및 생년월일(법인인 경우에는 대표자의 성명 및 생년월일) | 좌동 |
| 3. 화장품책임판매업자의 상호(법인인 경우에는 법인의 명칭) | 좌동 |
| 4. 화장품책임판매업소의 소재지 | 좌동 |
| 5. 책임판매관리자의 성명 및 생년월일 | 좌동 |
| 6. 책임판매 유형 | 좌동 |
| 제5조(화장품제조업 등의 변경등록) | 좌동 |
| ① 법 제3조제1항 후단에 따라 화장품제조업자 또는 화장품책임판매업자가 변경등록을 하여야 하는 경우는 다음 각 호와 같다. <개정 2014ㆍ9ㆍ24, 2019ㆍ3ㆍ14> | 좌동 |
| 1. 화장품제조업자는 다음 각 목의 어느 하나에 해당하는 경우 | 좌동 |
| 가. 화장품제조업자의 변경(법인인 경우에는 대표자의 변경) | 좌동 |
| 나. 화장품제조업자의 상호 변경(법인인 경우에는 법인의 명칭 변경) | 좌동 |
| 다. 제조소의 소재지 변경 | 좌동 |
| 라. 제조 유형 변경 | 좌동 |
| 2. 화장품책임판매업자는 다음 각 목의 어느 하나에 해당하는 경우 | 좌동 |
| 가. 화장품책임판매업자의 변경(법인인 경우에는 대표자의 변경) | 좌동 |
| 나. 화장품책임판매업자의 상호 변경(법인인 경우에는 법인의 명칭 변경) | 좌동 |
| 다. 화장품책임판매업소의 소재지 변경 | 좌동 |
| 라. 책임판매관리자의 변경 | 좌동 |
| 마. 책임판매 유형 변경 | 좌동 |
| ② 화장품제조업자 또는 화장품책임판매업자는 제1항에 따른 변경등록을 하는 경우에는 변경 사유가 발생한 날부터 30일(행정구역 개편에 따른 소재지 변경의 경우에는 90일) 이내에 별지 제5호서식의 화장품제조업 변경등록 신청서(전자문서로 된 신청서를 포함한다) 또는 별지 제6호서식의 화장품책임판매업 변경등록 신청서(전자문서로 된 신청서를 포함한다)에 화장품제조업 등록필증 또는 화장품책임판매업 등록필증과 다음 각 호의 구분에 따라 해당 서류(전자문서를 포함한다)를 첨부하여 지방식품의약품안전청장에게 제출하여야 한다. 이 경우 등록 관청을 달리하는 화장품제조소 또는 화장품책임판매업소의 소재지 변경의 경우에는 새로운 소재지를 관할하는 지방식품의약품안전청장에게 제출하여야 한다. <개정 2014ㆍ9ㆍ24, 2016ㆍ9ㆍ9, 2019ㆍ3ㆍ14, 2019ㆍ12ㆍ12> | 좌동 |
| 1. 화장품제조업자 또는 화장품책임판매업자의 변경(법인의 경우에는 대표자의 변경)의 경우에는 다음 각 목의 서류 | 좌동 |
| 가. 제3조제2항제1호에 해당하는 서류(제조업자만 제출한다) | 좌동 |
| 나. 제3조제2항제2호에 해당하는 서류(제조업자만 제출한다) | 좌동 |
| 다. 양도ㆍ양수의 경우에는 이를 증명하는 서류 | 좌동 |
| 라. 상속의 경우에는 「가족관계의 등록 등에 관한 법률」제15조제1항제1호의 가족관계증명서 | 좌동 |
| 2. 제조소의 소재지 변경(행정구역개편에 따른 사항은 제외한다)의 경우: 제3조제2항제3호에 해당하는 서류 | 좌동 |
| 3. 책임판매관리자 변경의 경우: 제4조제2항제2호에 해당하는 서류(영 제2조제2호라목의 화장품책임판매업을 등록한 자가 두는 책임판매관리자는 제외한다) | 좌동 |
| 4. 다음 각 목에 해당하는 제조 유형 또는 책임판매 유형 변경의 경우 | 좌동 |
| 가. 영 제2조제1호다목의 화장품제조 유형으로 등록한 자가 같은 호 가목 또는 나목의 화장품제조 유형으로 변경하거나 같은 호 가목 또는 나목의 제조 유형을 추가하는 경우: 제3조제2항제3호에 해당하는 서류 | 좌동 |
| 나. 영 제2조제2호라목의 화장품책임판매 유형으로 등록한 자가 같은 호 가목부터 다목까지의 책임판매 유형으로 변경하거나 같은 호 가목부터 다목까지의 책임판매 유형을 추가하는 경우: 제4조제2항제1호 및 제2호에 해당하는 서류 | 좌동 |
| ③ 제1항 및 제2항에 따라 화장품제조업 변경등록 신청서 또는 화장품책임판매업 변경등록 신청서를 받은 지방식품의약품안전청장은 「전자정부법」 제36조제1항에 따른 행정정보의 공동이용을 통하여 법인 등기사항증명서(법인인 경우만 해당한다)를 확인하여야 한다. <개정 2019ㆍ3ㆍ14> | 좌동 |
| ④ 지방식품의약품안전청장은 제2항 및 제3항에 따른 변경등록 신청사항을 확인한 후 화장품 제조업 등록대장 또는 화장품책임판매업 등록대장에 각각의 변경사항을 적고, 화장품제조업 등록필증 또는 화장품책임판매업 등록필증의 뒷면에 변경사항을 적은 후 이를 내주어야 한다. <개정 2019ㆍ3ㆍ14> | 좌동 |
| 제6조(시설기준 등) | 좌동 |
| ① 법 제3조제2항 본문에 따라 화장품제조업을 등록하려는 자가 갖추어야 하는 시설은 다음 각 호와 같다. <개정 2019ㆍ3ㆍ14> | 좌동 |
| 1. 제조 작업을 하는 다음 각 목의 시설을 갖춘 작업소 | 좌동 |
| 가. 쥐ㆍ해충 및 먼지 등을 막을 수 있는 시설 | 좌동 |
| 나. 작업대 등 제조에 필요한 시설 및 기구 | 좌동 |
| 다. 가루가 날리는 작업실은 가루를 제거하는 시설 | 좌동 |
| 2. 원료ㆍ자재 및 제품을 보관하는 보관소 | 좌동 |
| 3. 원료ㆍ자재 및 제품의 품질검사를 위하여 필요한 시험실 | 좌동 |
| 4. 품질검사에 필요한 시설 및 기구 | 좌동 |
| ② 제1항에도 불구하고 법 제3조제2항 단서에 따라 다음 각 호의 경우에는 그 구분에 따라 시설의 일부를 갖추지 아니할 수 있다. <개정 2013·3·23, 2014ㆍ8ㆍ20, 2019ㆍ3ㆍ14> | 좌동 |
| 1. 화장품제조업자가 화장품의 일부 공정만을 제조하는 경우에는 해당 공정에 필요한 시설 및 기구 외의 시설 및 기구 | 좌동 |
| 2. 다음 각 목의 어느 하나에 해당하는 기관 등에 원료ㆍ자재 및 제품에 대한 품질검사를 위탁하는 경우에는 제1항제3호 및 제4호의 시설 및 기구 | 좌동 |
| 가. 「보건환경연구원법」 제2조에 따른 보건환경연구원 | 좌동 |
| 나. 제1항제3호에 따른 시험실을 갖춘 제조업자 | 좌동 |
| 다. 「식품ㆍ의약품분야 시험ㆍ검사 등에 관한 법률」 제6조에 따른 화장품 시험ㆍ검사기관(이하 "화장품 시험ㆍ검사기관"이라 한다) | 좌동 |
| 라. 「약사법」 제67조에 따라 조직된 사단법인인 한국의약품수출입협회 | 좌동 |
| ③ 제조업자는 화장품의 제조시설을 이용하여 화장품 외의 물품을 제조할 수 있다. 다만, 제품 상호간에 오염의 우려가 있는 경우에는 그러하지 아니하다. | 좌동 |
| 제7조(화장품의 품질관리기준 등) 법 제3조제3항에 따른 화장품의 품질관리기준은 별표 1과 같고, 책임판매 후 안전관리기준은 별표 2와 같다. <개정 2019ㆍ3ㆍ14> |
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| 제8조(책임판매관리자의 자격기준 등) | 좌동 |
| ① 법 제3조제3항에 따라 화장품책임판매업자(영 제2조제2호라목의 화장품책임판매업을 등록한 자는 제외한다)가 두어야 하는 책임판매관리자는 다음 각 호의 어느 하나의 해당하는 사람이어야 한다. <개정 2013. 12. 6., 2014. 9. 24., 2016. 9. 9., 2018. 12. 31., 2019. 3. 14., 2021. 5. 14.> | 좌동 |
| 1. 「의료법」에 따른 의사 또는 「약사법」에 따른 약사 | 좌동 |
| 2. 「고등교육법」 제2조 각 호에 따른 학교(같은 조 제4호의 전문대학은 제외한다. 이하 이 조에서 “대학등”이라 한다)에서 학사 이상의 학위를 취득한 사람(법령에서 이와 같은 수준 이상의 학력이 있다고 인정한 사람을 포함한다. 이하 이 조에서 같다)으로서 이공계(「국가과학기술 경쟁력 강화를 위한 이공계지원 특별법」 제2조제1호에 따른 이공계를 말한다) 학과 또는 향장학ㆍ화장품과학ㆍ한의학ㆍ한약학과 등을 전공한 사람 | 좌동 |
| 2의2. 대학등에서 학사 이상의 학위를 취득한 사람으로서 간호학과, 간호과학과, 건강간호학과를 전공하고 화학ㆍ생물학ㆍ생명과학ㆍ유전학ㆍ유전공학ㆍ향장학ㆍ화장품과학ㆍ의학ㆍ약학 등 관련 과목을 20학점 이상 이수한 사람 | 좌동 |
| 3. 「고등교육법」 제2조제4호에 따른 전문대학(이하 이 조에서 “전문대학”이라 한다) 졸업자(법령에서 이와 같은 수준 이상의 학력이 있다고 인정한 사람을 포함한다. 이하 이 조에서 같다)로서 화학ㆍ생물학ㆍ화학공학ㆍ생물공학ㆍ미생물학ㆍ생화학ㆍ생명과학ㆍ생명공학ㆍ유전공학ㆍ향장학ㆍ화장품과학ㆍ한의학과ㆍ한약학과 등 화장품 관련 분야(이하 “화장품 관련 분야”라 한다)를 전공한 후 화장품 제조 또는 품질관리 업무에 1년 이상 종사한 경력이 있는 사람 | 좌동 |
| 3의2. 전문대학을 졸업한 사람으로서 간호학과, 간호과학과, 건강간호학과를 전공하고 화학ㆍ생물학ㆍ생명과학ㆍ유전학ㆍ유전공학ㆍ향장학ㆍ화장품과학ㆍ의학ㆍ약학 등 관련 과목을 20학점 이상 이수한 후 화장품 제조나 품질관리 업무에 1년 이상 종사한 경력이 있는 사람 | 좌동 |
| 3의3. 식품의약품안전처장이 정하여 고시하는 전문 교육과정을 이수한 사람(식품의약품안전처장이 정하여 고시하는 품목만 해당한다) | 좌동 |
| 3의4. 법 제3조의2제2항에 따른 맞춤형화장품조제관리사(이하 “맞춤형화장품조제관리사”라 한다) 자격시험에 합격한 사람으로서 화장품 제조 또는 품질관리 업무에 1년 이상 종사한 경력이 있는 사람 | 좌동 |
| 4. 그 밖에 화장품 제조 또는 품질관리 업무에 2년 이상 종사한 경력이 있는 사람 | 좌동 |
| 5. 삭제 <2014ㆍ9ㆍ24> | 좌동 |
| 6. 삭제 <2014ㆍ9ㆍ24> | 좌동 |
| ② 책임판매관리자는 다음 각 호의 직무를 수행한다. <개정 2019ㆍ3ㆍ14> | 좌동 |
| 1. 별표 1의 품질관리기준에 따른 품질관리 업무 | 좌동 |
| 2. 별표 2의 책임판매 후 안전관리기준에 따른 안전확보 업무 | 좌동 |
| 3. 원료 및 자재의 입고(入庫)부터 완제품의 출고에 이르기까지 필요한 시험ㆍ검사 또는 검정에 대하여 제조업자를 관리ㆍ감독하는 업무 | 좌동 |
| ③ 상시근로자수가 10명 이하인 화장품책임판매업을 경영하는 화장품책임판매업자(법인인 경우에는 그 대표자를 말한다)가 제1항 각 호의 어느 하나에 해당하는 사람인 경우에는 그 사람이 제2항에 따른 책임판매관리자의 직무를 수행할 수 있다. 이 경우 책임판매관리자를 둔 것으로 본다. <신설 2013. 12. 6., 2016. 6. 30., 2019. 3. 14.>[제목개정 2019. 3. 14.] | 좌동 |
| 제8조의2(맞춤형화장품판매업의 신고) | 좌동 |
| ① 법 제3조의2제1항 전단에 따라 맞춤형화장품판매업의 신고를 하려는 자는 별지 제6호의2서식의 맞춤형화장품판매업 신고서(전자문서로 된 신고서를 포함한다)에 맞춤형화장품조제관리사의 자격증 사본을 첨부하여 맞춤형화장품판매업소의 소재지를 관할하는 지방식품의약품안전청장에게 제출해야 한다. <개정 2021. 5. 14.> | ① 법 제3조의2제1항 전단에 따라 맞춤형화장품판매업의 신고를 하려는 자는 별지 제6호의2서식의 맞춤형화장품판매업 신고서(전자문서로 된 신고서를 포함한다)에 맞춤형화장품조제관리사의 자격증 사본을 첨부하여 맞춤형화장품판매업소의 소재지를 관할하는 지방식품의약품안전청장에게 제출해야 한다. 다만, 맞춤형화장품판매업을 신고한 자(이하 “맞춤형화장품판매업자”라 한다)가 판매업소로 신고한 소재지 외의 장소에서 1개월의 범위에서 한시적으로 같은 영업을 하려는 경우에는 해당 맞춤형화장품판매업 신고서에 별지 제6호의3서식에 따른 맞춤형화장품판매업 신고필증 사본과 맞춤형화장품조제관리사 자격증 사본을 첨부해서 제출해야 한다. <개정 2021. 5. 14., 2021. 10. 15.> |
| ② 지방식품의약품안전청장은 제1항에 따른 신고를 받은 경우에는 「전자정부법」 제36조제1항에 따른 행정정보의 공동이용을 통해 법인 등기사항증명서(법인인 경우만 해당한다)를 확인해야 한다. | 좌동 |
| ③ 지방식품의약품안전청장은 제1항에 따른 신고가 그 요건을 갖춘 경우에는 맞춤형화장품판매업 신고대장에 다음 각 호의 사항을 적고, 별지 제6호의3서식의 맞춤형화장품판매업 신고필증을 발급해야 한다. | ③ 지방식품의약품안전청장은 제1항에 따른 신고가 그 요건을 갖춘 경우에는 맞춤형화장품판매업 신고대장에 다음 각 호의 사항을 적고, 별지 제6호의3서식의 맞춤형화장품판매업 신고필증을 발급해야 한다. <개정 2021. 10. 15.> |
| 1. 신고 번호 및 신고 연월일 | 좌동 |
| 2. 맞춤형화장품판매업을 신고한 자(이하 “맞춤형화장품판매업자”라 한다)의 성명 및 생년월일(법인인 경우에는 대표자의 성명 및 생년월일) | 2. 맞춤형화장품판매업자의 성명 및 생년월일(법인인 경우에는 대표자의 성명 및 생년월일) |
| 3. 맞춤형화장품판매업자의 상호 및 소재지 | 좌동 |
| 4. 맞춤형화장품판매업소의 상호 및 소재지 | 좌동 |
| 5. 맞춤형화장품조제관리사의 성명, 생년월일 및 자격증 번호 | 좌동 |
6. 영업의 기간(제1항 단서에 따라 한시적으로 맞춤형화장품판매업을 하려는 경우만 해당한다) |
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| ④ 맞춤형화장품판매업자가 법 제3조의4제1항에 따른 맞춤형화장품조제관리사 자격시험(이하 “자격시험”이라 한다)에 합격한 경우에는 해당 맞춤형화장품판매업자의 판매업소 중 하나의 판매업소에서 맞춤형화장품조제관리사 업무를 수행할 수 있다. 이 경우 해당 판매업소에는 맞춤형화장품조제관리사를 둔 것으로 본다. <신설 2021. 5. 14.>[본조신설 2020. 3. 13.] | 좌동 |
| 제8조의3(맞춤형화장품판매업의 변경신고) | 좌동 |
| ① 법 제3조의2제1항 후단에 따라 맞춤형화장품판매업자가 변경신고를 해야 하는 경우는 다음 각 호와 같다. | 좌동 |
| 1. 맞춤형화장품판매업자를 변경하는 경우 | 좌동 |
| 2. 맞춤형화장품판매업소의 상호 또는 소재지를 변경하는 경우 | 좌동 |
| 3. 맞춤형화장품조제관리사를 변경하는 경우 | 좌동 |
| ② 맞춤형화장품판매업자가 제1항에 따른 변경신고를 하려면 별지 제6호의4서식의 맞춤형화장품판매업 변경신고서(전자문서로 된 신고서를 포함한다)에 맞춤형화장품판매업 신고필증과 그 변경을 증명하는 서류(전자문서를 포함한다)를 첨부하여 맞춤형화장품판매업소의 소재지를 관할하는 지방식품의약품안전청장에게 제출해야 한다. 이 경우 소재지를 변경하는 때에는 새로운 소재지를 관할하는 지방식품의약품안전청장에게 제출해야 한다. | 좌동 |
| ③ 지방식품의약품안전청장은 제2항에 따라 맞춤형화장품판매업 변경신고를 받은 경우에는 「전자정부법」 제36조제1항에 따른 행정정보의 공동이용을 통해 법인 등기사항증명서(법인인 경우만 해당한다)를 확인해야 한다. | 좌동 |
| ④ 지방식품의약품안전청장은 제2항에 따른 변경신고가 그 요건을 갖춘 때에는 맞춤형화장품판매업 신고대장과 맞춤형화장품판매업 신고필증의 뒷면에 각각의 변경사항을 적어야 한다. 이 경우 맞춤형화장품판매업 신고필증은 신고인에게 다시 내주어야 한다. [본조신설 2020ㆍ3ㆍ13] | 좌동 |
| 제8조의4(맞춤형화장품조제관리사 자격시험) | 좌동 |
| ① 식품의약품안전처장은 매년 1회 이상 자격시험을 실시해야 한다. <개정 2021. 5. 14.> | 좌동 |
| ② 식품의약품안전처장은 자격시험을 실시하려는 경우에는 시험일시, 시험장소, 시험과목, 응시방법 등이 포함된 자격시험 시행계획을 시험 실시 90일전까지 식품의약품안전처 인터넷 홈페이지에 공고해야 한다. | 좌동 |
| ③ 자격시험은 필기시험으로 실시하며, 그 시험과목은 다음 각 호의 구분에 따른다. | 좌동 |
| 1. 제1과목: 화장품 관련 법령 및 제도 등에 관한 사항 | 좌동 |
| 2. 제2과목: 화장품의 제조 및 품질관리와 원료의 사용기준 등에 관한 사항 | 좌동 |
| 3. 제3과목: 화장품의 유통 및 안전관리 등에 관한 사항 | 좌동 |
| 4. 제4과목: 맞춤형화장품의 특성ㆍ내용 및 관리 등에 관한 사항 | 좌동 |
| ④ 자격시험은 전 과목 총점의 60퍼센트 이상의 점수와 매 과목 만점의 40퍼센트 이상의 점수를 모두 득점한 사람을 합격자로 한다. | 좌동 |
| ⑤ 자격시험에서 부정행위를 한 사람에 대해서는 그 시험을 정지시키거나 그 합격을 무효로 한다. | 좌동 |
| ⑥ 식품의약품안전처장은 자격시험을 실시할 때마다 시험과목에 대한 전문 지식을 갖추거나 화장품에 관한 업무 경험이 풍부한 사람 중에서 시험 위원을 위촉한다. 이 경우 해당 위원에 대해서는 예산의 범위에서 수당 및 여비 등을 지급할 수 있다. | 좌동 |
| ⑦ 제1항부터 제6항까지에서 규정한 사항 외에 자격시험의 실시 방법 및 절차 등에 필요한 세부 사항은 식품의약품안전처장이 정하여 고시한다. [본조신설 2020ㆍ3ㆍ13] | 좌동 |
| 제8조의5(맞춤형화장품조제관리사 자격증의 발급 신청 등) | 좌동 |
| ① 자격시험에 합격하여 자격증을 발급받으려는 사람은 별지 제6호의5서식의 맞춤형화장품조제관리사 자격증 발급 신청서(전자문서로 된 신청서를 포함한다)를 식품의약품안전처장에게 제출해야 한다. <개정 2021. 5. 14.> | 좌동 |
| ② 식품의약품안전처장은 제1항에 따른 발급 신청이 그 요건을 갖춘 경우에는 별지 제6호의6서식에 따른 맞춤형화장품조제관리사 자격증을 발급해야 한다. | 좌동 |
| ③ 자격증을 잃어버리거나 못 쓰게 된 경우에는 별지 제6호의5서식의 맞춤형화장품조제관리사 자격증 재발급 신청서(전자문서로 된 신청서를 포함한다)에 다음 각 호의 구분에 따른 서류(전자문서를 포함한다)를 첨부하여 식품의약품안전처장에게 제출해야 한다. | 좌동 |
| 1. 자격증을 잃어버린 경우: 분실 사유서 | 좌동 |
| 2. 자격증을 못 쓰게 된 경우: 자격증 원본 [본조신설 2020ㆍ3ㆍ13] | 좌동 |
| 제8조의6(시험운영기관의 지정 등) 식품의약품안전처장은 법 제3조의4제3항에 따라 시험운영기관을 지정하거나 시험운영기관에 자격시험 업무를 위탁한 경우에는 그 내용을 식품의약품안전처 인터넷 홈페이지에 게재해야 한다. [본조신설 2020ㆍ3ㆍ13] |
좌동 |
| 제9조(기능성화장품의 심사) | 좌동 |
| ① 법 제4조제1항에 따라 기능성화장품(제10조에 따라 보고서를 제출해야 하는 기능성화장품은 제외한다. 이하 이 조에서 같다)으로 인정받아 판매 등을 하려는 화장품제조업자, 화장품책임판매업자 또는 「기초연구진흥 및 기술개발지원에 관한 법률」 제6조제1항 및 제14조의2에 따른 대학ㆍ연구기관ㆍ연구소(이하 “연구기관등”이라 한다)는 품목별로 별지 제7호서식의 기능성화장품 심사의뢰서(전자문서로 된 심사의뢰서를 포함한다)에 다음 각 호의 서류(전자문서를 포함한다)를 첨부하여 식품의약품안전평가원장의 심사를 받아야 한다. 다만, 식품의약품안전처장이 제품의 효능ㆍ효과를 나타내는 성분ㆍ함량을 고시한 품목의 경우에는 제1호부터 제4호까지의 자료 제출을, 기준 및 시험방법을 고시한 품목의 경우에는 제5호의 자료 제출을 각각 생략할 수 있다. <개정 2013. 3. 23., 2013. 12. 6., 2019. 3. 14., 2021. 9. 10.> | 좌동 |
| 1. 기원(起源) 및 개발 경위에 관한 자료 | 좌동 |
| 2. 안전성에 관한 자료 | 좌동 |
| 가. 단회 투여 독성시험 자료 | 좌동 |
| 나. 1차 피부 자극시험 자료 | 좌동 |
| 다. 안(眼)점막 자극 또는 그 밖의 점막 자극시험 자료 | 좌동 |
| 라. 피부 감작성(感作性: 외부 자극에 의한 면역계 반응성을 말한다. 이하 같다) 시험 자료 | 좌동 |
| 마. 광독성(빛에 의한 독성 반응성을 말한다. 이하 같다) 및 광감작성(빛에 의한 면역계 반응성을 말한다. 이하 같다) 시험 자료 | 좌동 |
| 바. 인체 첩포시험(貼布試驗: 접촉 피부염의 원인을 파악하기 위해 원인 추정 물질을 몸에 붙여 반응을 조사하는 시험을 말한다. 이하 같다) 자료 | 좌동 |
| 3. 유효성 또는 기능에 관한 자료 | 좌동 |
| 가. 효력시험 자료 | 좌동 |
| 나. 인체 적용시험 자료 | 좌동 |
| 4. 자외선 차단지수 및 자외선A 차단등급 설정의 근거자료(자외선을 차단 또는 산란시켜 자외선으로부터 피부를 보호하는 기능을 가진 화장품의 경우만 해당한다) | 좌동 |
| 5. 기준 및 시험방법에 관한 자료[검체(檢體)를 포함한다] | 좌동 |
| ② 제1항에도 불구하고 기능성화장품 심사를 받은 자 간에 법 제4조제1항에 따라 심사를 받은 기능성화장품에 대한 권리를 양도ㆍ양수하여 제1항에 따른 심사를 받으려는 경우에는 제1항 각 호의 첨부서류를 갈음하여 양도ㆍ양수계약서를 제출할 수 있다. <개정 2019ㆍ3ㆍ14> | 좌동 |
| ③ 제1항에 따라 심사를 받은 사항을 변경하려는 자는 별지 제8호서식의 기능성화장품 변경심사 의뢰서(전자문서로 된 의뢰서를 포함한다)에 다음 각 호의 서류(전자문서를 포함한다)를 첨부하여 식품의약품안전평가원장에게 제출하여야 한다. <개정 2013·3·23> | 좌동 |
| 1. 먼저 발급받은 기능성화장품심사결과통지서 | 좌동 |
| 2. 변경사유를 증명할 수 있는 서류 | 좌동 |
| ④ 식품의약품안전평가원장은 제1항 또는 제3항에 따라 심사의뢰서나 변경심사 의뢰서를 받은 경우에는 다음 각 호의 심사기준에 따라 심사하여야 한다. <개정 2013·3·23> | 좌동 |
| 1. 기능성화장품의 원료와 그 분량은 효능ㆍ효과 등에 관한 자료에 따라 합리적이고 타당하여야 하며, 각 성분의 배합의의(配合意義)가 인정되어야 할 것 | 좌동 |
| 2. 기능성화장품의 효능ㆍ효과는 법 제2조제2호 각 목에 적합할 것 | 좌동 |
| 3. 기능성화장품의 용법ㆍ용량은 오용될 여지가 없는 명확한 표현으로 적을 것 | 좌동 |
| ⑤ 식품의약품안전평가원장은 제1항부터 제4항까지의 규정에 따라 심사를 한 후 심사대장에 다음 각 호의 사항을 적고, 별지 제9호서식의 기능성화장품 심사ㆍ변경심사 결과통지서를 발급하여야 한다. <개정 2013·3·23, 2019ㆍ3ㆍ14> | 좌동 |
| 1. 심사번호 및 심사연월일 또는 변경심사 연월일 | 좌동 |
| 2. 기능성화장품 심사를 받은 화장품제조업자, 화장품책임판매업자 또는 연구기관등의 상호(법인인 경우에는 법인의 명칭) 및 소재지 | 좌동 |
| 3. 제품명 | 좌동 |
| 4. 효능ㆍ효과 | 좌동 |
| ⑥ 제1항부터 제4항까지의 규정에 따른 첨부자료의 범위ㆍ요건ㆍ작성요령과 제출이 면제되는 범위 및 심사기준 등에 관한 세부 사항은 식품의약품안전처장이 정하여 고시한다. <개정 2013·3·23, 2013ㆍ12ㆍ6> | 좌동 |
| 제10조(보고서 제출 대상 등) | 좌동 |
| ① 법 제4조제1항에 따라 기능성화장품의 심사를 받지 아니하고 식품의약품안전평가원장에게 보고서를 제출하여야 하는 대상은 다음 각 호와 같다. <개정2013·3·23, 2013ㆍ12ㆍ6, 2017ㆍ7ㆍ31, 2019ㆍ3ㆍ14, 2019ㆍ12ㆍ12> | 좌동 |
| 1. 효능ㆍ효과가 나타나게 하는 성분의 종류ㆍ함량, 효능ㆍ효과, 용법ㆍ용량, 기준 및 시험방법이 식품의약품안전처장이 고시한 품목과 같은 기능성화장품 | 좌동 |
| 2. 이미 심사를 받은 기능성화장품[화장품제조업자(화장품제조업자가 제품을 설계ㆍ개발ㆍ생산하는 방식으로 제조한 경우만 해당한다)가 같거나 화장품책임판매업자가 같은 경우 또는 제9조제1항에 따라 기능성화장품으로 심사받은 연구기관등이 같은 기능성화장품만 해당한다. 이하 제3호에서 같다]과 다음 각 목의 사항이 모두 같은 품목. 다만, 제2조제1호부터 제3호까지 및 같은 조 제8호부터 제11호까지의 기능성화장품은 이미 심사를 받은 품목이 대조군(對照群)(효능ㆍ효과가 나타나게 하는 성분을 제외한 것을 말한다)과의 비교실험을 통하여 효능이 입증된 경우만 해당한다. | 좌동 |
| 가. 효능ㆍ효과가 나타나게 하는 원료의 종류ㆍ규격 및 함량(액체상태인 경우에는 농도를 말한다) | 좌동 |
| 나. 효능ㆍ효과(제2조제4호 및 제5호의 기능성화장품의 경우 자외선 차단지수의 측정값이 마이너스 20퍼센트 이하의 범위에 있는 경우에는 같은 효능ㆍ효과로 본다) | 좌동 |
| 다. 기준[산성도(pH)에 관한 기준은 제외한다] 및 시험방법 | 좌동 |
| 라. 용법ㆍ용량 | 좌동 |
| 마. 제형(劑形)[제2조제1호부터 제3호까지 및 같은 조 제6호부터 제11호까지의 기능성화장품의 경우에는 액제(Solution), 로션제(Lotion) 및 크림제(Cream)를 같은 제형으로 본다] | 좌동 |
| 3. 이미 심사를 받은 기능성화장품 및 식품의약품안전처장이 고시한 기능성화장품과 비교하여 다음 각 목의 사항이 모두 같은 품목(이미 심사를 받은 제2조제4호 및 제5호의 기능성화장품으로서 그 효능ㆍ효과를 나타나게 하는 성분ㆍ함량과 식품의약품안전처장이 고시한 제2조제1호부터 제3호까지의 기능성화장품으로서 그 효능ㆍ효과를 나타나게 하는 성분ㆍ함량이 서로 혼합된 품목만 해당한다) | 좌동 |
| 가. 효능ㆍ효과를 나타나게 하는 원료의 종류ㆍ규격 및 함량 | 좌동 |
| 나. 효능ㆍ효과(제2조제4호 및 제5호에 따른 효능ㆍ효과의 경우 자외선차단지수의 측정값이 마이너스 20퍼센트 이하의 범위에 있는 경우에는 같은 효능ㆍ효과로 본다) | 좌동 |
| 다. 기준[산성도(pH)에 관한 기준은 제외한다] 및 시험방법 | 좌동 |
| 라. 용법ㆍ용량 | 좌동 |
| 마. 제형 | 좌동 |
| ② 기능성화장품으로 인정받아 판매 등을 하려는 화장품제조업자, 화장품책임판매업자 또는 연구기관등은 제1항에 따라 품목별로 별지 제10호서식의 기능성화장품 심사 제외 품목 보고서(전자문서로 된 보고서를 포함한다)를 식품의약품안전평가원장에게 제출해야 한다. <개정 2013·3·23, 2019ㆍ3ㆍ14> | 좌동 |
| ③ 제2항에 따라 보고서를 받은 식품의약품안전평가원장은 제1항에 따른 요건을 확인한 후 다음 각 호의 사항을 기능성화장품의 보고대장에 적어야 한다. <개정 2013·3·23, 2019ㆍ3ㆍ14> | 좌동 |
| 1. 보고번호 및 보고연월일 | 좌동 |
| 2. 화장품제조업자, 화장품책임판매업자 또는 연구기관등의 상호(법인인 경우에는 법인의 명칭) 및 소재지 | 좌동 |
| 3. 제품명 | 좌동 |
| 4. 효능ㆍ효과 | 좌동 |
| 제10조의2(영유아 또는 어린이 사용 화장품의 표시ㆍ광고) | 좌동 |
| ① 법 제4조의2제1항에 따른 영유아 또는 어린이의 연령 기준은 다음 각 호의 구분에 따른다. | 좌동 |
| 1. 영유아: 만 3세 이하 | 좌동 |
| 2. 어린이: 만 4세 이상부터 만 13세 이하까지 | 좌동 |
| ② 화장품책임판매업자가 법 제4조의2제1항 각 호에 따른 자료(이하 "제품별 안전성 자료"라 한다)를 작성ㆍ보관해야 하는 표시ㆍ광고의 범위는 다음 각 호의 구분에 따른다. | 좌동 |
| 1. 표시의 경우: 화장품의 1차 포장 또는 2차 포장에 영유아 또는 어린이가 사용할 수 있는 화장품임을 특정하여 표시하는 경우(화장품의 명칭에 영유아 또는 어린이에 관한 표현이 표시되는 경우를 포함한다) | 좌동 |
| 2. 광고의 경우: 별표 5 제1호가목부터 바목까지(어린이 사용 화장품의 경우에는 바목을 제외한다)의 규정에 따른 매체ㆍ수단 또는 해당 매체ㆍ수단과 유사하다고 식품의약품안전처장이 정하여 고시하는 매체ㆍ수단에 영유아 또는 어린이가 사용할 수 있는 화장품임을 특정하여 광고하는 경우 [본조신설 2020ㆍ1ㆍ22] | 좌동 |
| 제10조의3(제품별 안전성 자료의 작성ㆍ보관) | 좌동 |
| ① 법 제4조의2제1항 및 이 규칙 제10조의2제2항에 따라 화장품의 표시ㆍ광고를 하려는 화장품책임판매업자는 법 제4조의2제1항제1호부터 제3호까지의 규정에 따른 제품별 안전성 자료 모두를 미리 작성해야 한다. | 좌동 |
| ② 제품별 안전성 자료의 보관기간은 다음 각 호의 구분에 따른다. | 좌동 |
| 1. 화장품의 1차 포장에 사용기한을 표시하는 경우: 영유아 또는 어린이가 사용할 수 있는 화장품임을 표시ㆍ광고한 날부터 마지막으로 제조ㆍ수입된 제품의 사용기한 만료일 이후 1년까지의 기간. 이 경우 제조는 화장품의 제조번호에 따른 제조일자를 기준으로 하며, 수입은 통관일자를 기준으로 한다. | 좌동 |
| 2. 화장품의 1차 포장에 개봉 후 사용기간을 표시하는 경우: 영유아 또는 어린이가 사용할 수 있는 화장품임을 표시ㆍ광고한 날부터 마지막으로 제조ㆍ수입된 제품의 제조연월일 이후 3년까지의 기간. 이 경우 제조는 화장품의 제조번호에 따른 제조일자를 기준으로 하며, 수입은 통관일자를 기준으로 한다. | 좌동 |
| ③ 제1항 및 제2항에서 규정한 사항 외에 제품별 안전성 자료의 작성ㆍ보관의 방법 및 절차 등에 필요한 세부 사항은 식품의약품안전처장이 정하여 고시한다. [본조신설 2020ㆍ1ㆍ22] | 좌동 |
| 제10조의4(실태조사의 실시) | 좌동 |
| ① 식품의약품안전처장은 법 제4조의2제2항에 따른 실태조사(이하 "실태조사"라 한다)를 5년마다 실시한다. | 좌동 |
| ② 실태조사에는 다음 각 호의 사항이 포함되어야 한다. | 좌동 |
| 1. 제품별 안전성 자료의 작성 및 보관 현황 | 좌동 |
| 2. 소비자의 사용실태 | 좌동 |
| 3. 사용 후 이상사례의 현황 및 조치 결과 | 좌동 |
| 4. 영유아 또는 어린이 사용 화장품에 대한 표시ㆍ광고의 현황 및 추세 | 좌동 |
| 5. 영유아 또는 어린이 사용 화장품의 유통 현황 및 추세 | 좌동 |
| 6. 그 밖에 제1호부터 제5호까지의 사항과 유사한 것으로서 식품의약품안전처장이 필요하다고 인정하는 사항 | 좌동 |
| ③ 식품의약품안전처장은 실태조사를 위해 필요하다고 인정하는 경우에는 관계 행정기관, 공공기관, 법인ㆍ단체 또는 전문가 등에게 필요한 의견 또는 자료의 제출 등을 요청할 수 있다. | 좌동 |
| ④ 식품의약품안전처장은 실태조사의 효율적 실시를 위해 필요하다고 인정하는 경우에는 화장품 관련 연구기관 또는 법인ㆍ단체 등에 실태조사를 의뢰하여 실시할 수 있다. | 좌동 |
| ⑤ 제1항부터 제4항까지에서 규정한 사항 외에 실태조사의 대상, 방법 및 절차 등에 필요한 세부 사항은 식품의약품안전처장이 정한다. [본조신설 2020ㆍ1ㆍ22] | 좌동 |
| 제10조의5(위해요소 저감화계획의 수립) | 좌동 |
| ① 법 제4조의2제2항에 따른 위해요소의 저감화를 위한 계획(이하 "위해요소 저감화계획"이라 한다)에는 다음 각 호의 사항이 포함되어야 한다. | 좌동 |
| 1. 위해요소 저감화를 위한 기본 방향과 목표 | 좌동 |
| 2. 위해요소 저감화를 위한 단기별 및 중장기별 추진 정책 | 좌동 |
| 3. 위해요소 저감화 추진을 위한 환경 여건 및 관련 정책의 평가 | 좌동 |
| 4. 위해요소 저감화 추진을 위한 조직 및 재원 등에 관한 사항 | 좌동 |
| 5. 그 밖에 제1호부터 제4호까지의 사항과 유사한 것으로서 위해요소 저감화를 위해 식품의약품안전처장이 필요하다고 인정하는 사항 | 좌동 |
| ② 식품의약품안전처장은 위해요소 저감화계획을 수립하는 경우에는 실태조사에 대한 분석 및 평가 결과를 반영해야 한다. | 좌동 |
| ③ 식품의약품안전처장은 위해요소 저감화계획의 수립을 위해 필요하다고 인정하는 경우에는 관계 행정기관, 공공기관, 법인ㆍ단체 또는 전문가 등에게 필요한 의견 또는 자료의 제출 등을 요청할 수 있다. | 좌동 |
| ④ 식품의약품안전처장은 위해요소 저감화계획을 수립한 경우에는 그 내용을 식품의약품안전처 인터넷 홈페이지에 공개해야 한다. | 좌동 |
| ⑤ 제1항부터 제4항까지에서 규정한 사항 외에 위해요소 저감화계획의 수립 대상, 방법 및 절차 등에 필요한 세부 사항은 식품의약품안전처장이 정한다. [본조신설 2020ㆍ1ㆍ22] | 좌동 |
| 제11조(화장품제조업자의 준수사항 등) | 좌동 |
| ① 법 제5조제1항에 따라 화장품 제조업자가 준수하여야 할 사항은 다음 각 호와 같다. <개정 2019ㆍ3ㆍ14> | 좌동 |
| 1. 별표 1의 품질관리기준에 따른 화장품책임판매업자의 지도ㆍ감독 및 요청에 따를 것 | 좌동 |
| 2. 제조관리기준서ㆍ제품표준서ㆍ제조관리기록서 및 품질관리기록서(전자문서 형식을 포함한다)를 작성ㆍ보관할 것 | 좌동 |
| 3. 보건위생상 위해(危害)가 없도록 제조소, 시설 및 기구를 위생적으로 관리하고 오염되지 아니하도록 할 것 | 좌동 |
| 4. 화장품의 제조에 필요한 시설 및 기구에 대하여 정기적으로 점검하여 작업에 지장이 없도록 관리ㆍ유지할 것 | 좌동 |
| 5. 작업소에는 위해가 발생할 염려가 있는 물건을 두어서는 아니 되며, 작업소에서 국민보건 및 환경에 유해한 물질이 유출되거나 방출되지 아니하도록 할 것 | 좌동 |
| 6. 제2호의 사항 중 품질관리를 위하여 필요한 사항을 화장품책임판매업자에게 제출할 것. 다만, 다음 각 목의 어느 하나에 해당하는 경우 제출하지 아니할 수 있다. | 좌동 |
| 가. 화장품제조업자와 화장품책임판매업자가 동일한 경우 | 좌동 |
| 나. 화장품제조업자가 제품을 설계ㆍ개발ㆍ생산하는 방식으로 제조하는 경우로서 품질ㆍ안전관리에 영향이 없는 범위에서 화장품제조업자와 화장품책임판매업자 상호 계약에 따라 영업비밀에 해당하는 경우 | 좌동 |
| 7. 원료 및 자재의 입고부터 완제품의 출고에 이르기까지 필요한 시험ㆍ검사 또는 검정을 할 것 | 좌동 |
| 8. 제조 또는 품질검사를 위탁하는 경우 제조 또는 품질검사가 적절하게 이루어지고 있는지 수탁자에 대한 관리ㆍ감독을 철저히 하고, 제조 및 품질관리에 관한 기록을 받아 유지ㆍ관리할 것 | 좌동 |
| ② 식품의약품안전처장은 제1항에 따른 준수사항 외에 식품의약품안전처장이 정하여 고시하는 우수화장품 제조관리기준을 준수하도록 제조업자에게 권장할 수 있다. <개정 2013·3·23> | 좌동 |
| ③ 식품의약품안전처장은 제2항에 따라 우수화장품 제조관리기준을 준수하는 제조업자에게 다음 각 호의 사항을 지원할 수 있다. <신설 2014ㆍ9ㆍ24> | 좌동 |
| 1. 우수화장품 제조관리기준 적용에 관한 전문적 기술과 교육 | 좌동 |
| 2. 우수화장품 제조관리기준 적용을 위한 자문 | 좌동 |
| 3. 우수화장품 제조관리기준 적용을 위한 시설ㆍ설비 등 개수ㆍ보수 | 좌동 |
| 제12조(화장품책임판매업자의 준수사항) 법 제5조제2항에 따라 화장품책임판매업자가 준수해야 할 사항은 다음 각 호(영 제2조제2호라목의 화장품책임판매업을 등록한 자는 제1호, 제2호, 제4호가목ㆍ다목ㆍ사목ㆍ차목 및 제10호만 해당한다)와 같다. <개정 2013·3·23, 2013ㆍ12ㆍ6, 2015ㆍ4ㆍ2, 2019ㆍ3ㆍ14, 2020ㆍ3ㆍ13> |
좌동 |
| 1. 별표 1의 품질관리기준을 준수할 것 | 좌동 |
| 2. 별표 2의 책임판매 후 안전관리기준을 준수할 것 | 좌동 |
| 3. 제조업자로부터 받은 제품표준서 및 품질관리기록서(전자문서 형식을 포함한다)를 보관할 것 | 좌동 |
| 4. 수입한 화장품에 대하여 다음 각 목의 사항을 적거나 또는 첨부한 수입관리기록서를 작성ㆍ보관할 것 | 좌동 |
| 가. 제품명 또는 국내에서 판매하려는 명칭 | 좌동 |
| 나. 원료성분의 규격 및 함량 | 좌동 |
| 다. 제조국, 제조회사명 및 제조회사의 소재지 | 좌동 |
| 라. 기능성화장품심사결과통지서 사본 | 좌동 |
| 마. 제조 및 판매증명서. 다만, 「대외무역법」 제12조제2항에 따른 통합 공고상의 수출입 요건 확인기관에서 제조 및 판매증명서를 갖춘 화장품책임판매업자가 수입한 화장품과 같다는 것을 확인받고, 제6조제2항제2호가목, 다목 또는 라목의 기관으로부터 화장품책임판매업자가 정한 품질관리기준에 따른 검사를 받아 그 시험성적서를 갖추어 둔 경우에는 이를 생략할 수 있다. | 좌동 |
| 바. 한글로 작성된 제품설명서 견본 | 좌동 |
| 사. 최초 수입연월일(통관연월일을 말한다. 이하 이 호에서 같다) | 좌동 |
| 아. 제조번호별 수입연월일 및 수입량 | 좌동 |
| 자. 제조번호별 품질검사 연월일 및 결과 | 좌동 |
| 차. 판매처, 판매연월일 및 판매량 | 좌동 |
| 5. 제조번호별로 품질검사를 철저히 한 후 유통시킬 것. 다만, 화장품제조업자와 화장품책임판매업자가 같은 경우 또는 제6조제2항제2호 각 목의 어느 하나에 해당하는 기관 등에 품질검사를 위탁하여 제조번호별 품질검사결과가 있는 경우에는 품질검사를 하지 아니할 수 있다. | 좌동 |
| 6. 화장품의 제조를 위탁하거나 제6조제2항제2호나목에 따른 제조업자에게 품질검사를 위탁하는 경우 제조 또는 품질검사가 적절하게 이루어지고 있는지 수탁자에 대한 관리ㆍ감독을 철저히 하여야 하며, 제조 및 품질관리에 관한 기록을 받아 유지ㆍ관리하고, 그 최종 제품의 품질관리를 철저히 할 것 | 좌동 |
| 7. 제5호에도 불구하고 영 제2조제2호다목의 화장품책임판매업을 등록한 자는 제조국 제조회사의 품질관리기준이 국가 간 상호 인증되었거나, 제11조제2항에 따라 식품의약품안전처장이 고시하는 우수화장품 제조관리기준과 같은 수준 이상이라고 인정되는 경우에는 국내에서의 품질검사를 하지 아니할 수 있다. 이 경우 제조국 제조회사의 품질검사 시험성적서는 품질관리기록서를 갈음한다. | 좌동 |
| 8. 제7호에 따라 영 제2조제2호다목의 화장품책임판매업을 등록한 자가 수입화장품에 대한 품질검사를 하지 아니하려는 경우에는 식품의약품안전처장이 정하는 바에 따라 식품의약품안전처장에게 수입화장품의 제조업자에 대한 현지실사를 신청하여야 한다. 현지실사에 필요한 신청절차, 제출서류 및 평가방법 등에 대하여는 식품의약품안전처장이 정하여 고시한다. | 좌동 |
| 8의2. 제7호에 따른 인정을 받은 수입 화장품 제조회사의 품질관리기준이 제11조제2항에 따른 우수화장품 제조관리기준과 같은 수준 이상이라고 인정되지 아니하여 제7호에 따른 인정이 취소된 경우에는 제5호 본문에 따른 품질검사를 하여야 한다. 이 경우 인정 취소와 관련하여 필요한 세부적인 사항은 식품의약품안전처장이 정하여 고시한다. | 좌동 |
| 9. 영 제2조제2호다목의 화장품책임판매업을 등록한 자의 경우 「대외무역법」에 따른 수출ㆍ수입요령을 준수하여야 하며, 「전자무역 촉진에 관한 법률」에 따른 전자무역문서로 표준통관예정보고를 할 것 | 좌동 |
| 10. 제품과 관련하여 국민보건에 직접 영향을 미칠 수 있는 안전성ㆍ유효성에 관한 새로운 자료, 정보사항(화장품 사용에 의한 부작용 발생사례를 포함한다) 등을 알게 되었을 때에는 식품의약품안전처장이 정하여 고시하는 바에 따라 보고하고, 필요한 안전대책을 마련할 것 | 좌동 |
| 11. 다음 각 목의 어느 하나에 해당하는 성분을 0.5퍼센트 이상 함유하는 제품의 경우에는 해당 품목의 안정성시험 자료를 최종 제조된 제품의 사용기한이 만료되는 날부터 1년간 보존할 것 | 좌동 |
| 가. 레티놀(비타민A) 및 그 유도체 | 좌동 |
| 나. 아스코빅애시드(비타민C) 및 그 유도체 | 좌동 |
| 다. 토코페롤(비타민E) | 좌동 |
| 라. 과산화화합물 | 좌동 |
| 마. 효소 | 좌동 |
| 제12조의2(맞춤형화장품판매업자의 준수사항) 법 제5조제3항에 따라 맞춤형화장품판매업자가 준수해야 할 사항은 다음 각 호와 같다. |
좌동 |
| 1. 맞춤형화장품 판매장 시설ㆍ기구를 정기적으로 점검하여 보건위생상 위해가 없도록 관리할 것 | 좌동 |
| 2. 다음 각 목의 혼합ㆍ소분 안전관리기준을 준수할 것 | 좌동 |
| 가. 혼합ㆍ소분 전에 혼합ㆍ소분에 사용되는 내용물 또는 원료에 대한 품질성적서를 확인할 것 | 좌동 |
| 나. 혼합ㆍ소분 전에 손을 소독하거나 세정할 것. 다만, 혼합ㆍ소분 시 일회용 장갑을 착용하는 경우에는 그렇지 않다. | 좌동 |
| 다. 혼합ㆍ소분 전에 혼합ㆍ소분된 제품을 담을 포장용기의 오염 여부를 확인할 것 | 좌동 |
| 라. 혼합ㆍ소분에 사용되는 장비 또는 기구 등은 사용 전에 그 위생 상태를 점검하고, 사용 후에는 오염이 없도록 세척할 것 | 좌동 |
| 마. 그 밖에 가목부터 라목까지의 사항과 유사한 것으로서 혼합ㆍ소분의 안전을 위해 식품의약품안전처장이 정하여 고시하는 사항을 준수할 것 | 좌동 |
| 3. 다음 각 목의 사항이 포함된 맞춤형화장품 판매내역서(전자문서로 된 판매내역서를 포함한다)를 작성ㆍ보관할 것 | 좌동 |
| 가. 제조번호 | 좌동 |
| 나. 사용기한 또는 개봉 후 사용기간 | 좌동 |
| 다. 판매일자 및 판매량 | 좌동 |
| 4. 맞춤형화장품 판매 시 다음 각 목의 사항을 소비자에게 설명할 것 | 좌동 |
| 가. 혼합ㆍ소분에 사용된 내용물ㆍ원료의 내용 및 특성 | 좌동 |
| 나. 맞춤형화장품 사용 시의 주의사항 | 좌동 |
| 5. 맞춤형화장품 사용과 관련된 부작용 발생사례에 대해서는 지체 없이 식품의약품안전처장에게 보고할 것 [본조신설 2020ㆍ3ㆍ13] | 좌동 |
| 제13조(화장품의 생산실적 등 보고) | 좌동 |
| ① 법 제5조제4항 전단에 따라 화장품책임판매업자는 지난해의 생산실적 또는 수입실적을 매년 2월 말까지 식품의약품안전처장이 정하여 고시하는 바에 따라 대한화장품협회 등 법 제17조에 따라 설립된 화장품업 단체(「약사법」 제67조에 따라 조직된 약업단체를 포함한다)를 통하여 식품의약품안전처장에게 보고하여야 한다. <개정 2013·3·23, 2018ㆍ12ㆍ31, 2020ㆍ3ㆍ13> | 좌동 |
| ② 법 제5조제4항 후단에 따라 화장품책임판매업자는 화장품의 제조과정에 사용된 원료의 목록을 화장품의 유통ㆍ판매 전까지 보고해야 한다. 보고한 목록이 변경된 경우에도 또한 같다. <신설 2019ㆍ3ㆍ14> | 좌동 |
| ③ 제1항 및 제2항에도 불구하고 「전자무역 촉진에 관한 법률」에 따라 전자무역문서로 표준통관예정보고를 하고 수입하는 화장품책임판매업자는 제1항 및 제2항에 따라 수입실적 및 원료의 목록을 보고하지 아니할 수 있다. <개정 2019ㆍ3ㆍ14> | 좌동 |
| 제14조(책임판매관리자 등의 교육) | 좌동 |
| ① 책임판매관리자 및 맞춤형화장품조제관리사는 법 제5조제5항에 따른 교육을 다음 각 호의 구분에 따라 받아야 한다. <신설 2021. 5. 14.> | 좌동 |
| 1. 최초 교육: 종사한 날부터 6개월 이내. 다만, 자격시험에 합격한 날이 종사한 날 이전 1년 이내이면 최초 교육을 받은 것으로 본다. | 좌동 |
| 2. 보수 교육: 제1호에 따라 교육을 받은 날을 기준으로 매년 1회. 다만, 제1호 단서에 해당하는 경우에는 자격시험에 합격한 날부터 1년이 되는 날을 기준으로 매년 1회 | 좌동 |
| ② 법 제5조제6항에 따른 교육명령의 대상은 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 화장품제조업자, 화장품책임판매업자 및 맞춤형화장품판매업자(이하 “영업자”라 한다)로 한다. <개정 2016. 9. 9., 2019. 3. 14., 2020. 3. 13., 2021. 5. 14.> | 좌동 |
| 1. 법 제15조를 위반한 영업자 | 좌동 |
| 2. 법 제19조에 따른 시정명령을 받은 영업자 | 좌동 |
| 3. 제11조제1항의 준수사항을 위반한 화장품제조업자 | 좌동 |
| 4. 제12조의 준수사항을 위반한 화장품책임판매업자 | 좌동 |
| 5. 제12조의2의 준수사항을 위반한 맞춤형화장품판매업자 | 좌동 |
| ③ 식품의약품안전처장은 제2항에 따른 교육명령 대상자가 천재지변, 질병, 임신, 출산, 사고 및 출장 등의 사유로 교육을 받을 수 없는 경우에는 해당 교육을 유예할 수 있다. <개정 2021. 5. 14.> | 좌동 |
| ④ 제3항에 따라 교육의 유예를 받으려는 사람은 식품의약품안전처장이 정하는 교육유예신청서에 이를 입증하는 서류를 첨부하여 지방식품의약품안전청장에게 제출하여야 한다. <개정 2021. 5. 14.> | 좌동 |
| ⑤ 지방식품의약품안전청장은 제4항에 따라 제출된 교육유예신청서를 검토하여 식품의약품안전처장이 정하는 교육유예확인서를 발급하여야 한다. <개정 2021. 5. 14.> | 좌동 |
| ⑥ 법 제5조제7항에서 “총리령으로 정하는 자”는 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 자를 말한다. <신설 2016. 9. 9., 2019. 3. 14., 2020. 3. 13., 2021. 5. 14.> | 좌동 |
| 1. 책임판매관리자 | 좌동 |
| 1의2. 맞춤형화장품조제관리사 | 좌동 |
| 2. 별표 1의 품질관리기준에 따라 품질관리 업무에 종사하는 종업원 | 좌동 |
| ⑦ 법 제5조제8항에 따른 교육의 실시기관(이하 이 조에서 “교육실시기관” 이라 한다)은 화장품과 관련된 기관ㆍ단체 및 법 제17조에 따라 설립된 단체 중에서 식품의약품안전처장이 지정하여 고시한다. <개정 2016. 9. 9., 2019. 3. 14., 2021. 5. 14.> | 좌동 |
| ⑧ 교육실시기관은 매년 교육의 대상, 내용 및 시간을 포함한 교육계획을 수립하여 교육을 시행할 해의 전년도 11월 30일까지 식품의약품안전처장에게 제출하여야 한다. <개정 2016. 9. 9., 2021. 5. 14.> | 좌동 |
| ⑨ 제8항에 따른 교육시간은 4시간 이상, 8시간 이하로 한다. <개정 2016. 9. 9., 2021. 5. 14.> | 좌동 |
| ⑩ 제8항에 따른 교육 내용은 화장품 관련 법령 및 제도에 관한 사항, 화장품의 안전성 확보 및 품질관리에 관한 사항 등으로 하며, 교육 내용에 관한 세부 사항은 식품의약품안전처장의 승인을 받아야 한다. <개정 2016. 9. 9., 2021. 5. 14.> | 좌동 |
| ⑪ 교육실시기관은 교육을 수료한 사람에게 수료증을 발급하고 매년 1월 31일까지 전년도 교육 실적을 식품의약품안전처장에게 보고하며, 교육 실시기간, 교육대상자 명부, 교육 내용 등 교육에 관한 기록을 작성하여 이를 증명할 수 있는 자료와 함께 2년간 보관하여야 한다. <개정 2016. 9. 9., 2021. 5. 14.> | 좌동 |
| ⑫ 교육실시기관은 교재비ㆍ실습비 및 강사 수당 등 교육에 필요한 실비를 교육대상자로부터 징수할 수 있다. <개정 2016. 9. 9., 2021. 5. 14.> | 좌동 |
| ⑬ 제1항부터 제12항까지에서 규정한 사항 외에 교육실시기관 지정의 기준ㆍ절차ㆍ변경 및 교육 운영 등에 필요한 세부 사항은 식품의약품안전처장이 정하여 고시한다. <개정 2016. 9. 9., 2021. 5. 14.>[전문개정 2015. 1. 6.][제목개정 2021. 5. 14.] | 좌동 |
| 제14조의2(회수 대상 화장품의 기준 및 위해성 등급 등) | 좌동 |
| ① 법 제5조의2제1항에 따른 회수 대상 화장품(이하 "회수대상화장품"이라 한다)은 유통 중인 화장품으로서 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 화장품으로 한다. <개정 2019ㆍ3ㆍ14, 2020ㆍ1ㆍ22, 2020ㆍ3ㆍ13> | 좌동 |
| 1. 법 제9조에 위반되는 화장품 | 좌동 |
| 2. 법 제15조에 위반되는 화장품으로서 다음 각 목의 어느 하나에 해당하는 화장품 | 좌동 |
| 가. 법 제15조제2호 또는 제3호에 해당하는 화장품 | 좌동 |
| 나. 법 제15조제4호에 해당하는 화장품 중 보건위생상 위해를 발생할 우려가 있는 화장품 | 좌동 |
| 다. 법 제15조제5호에 해당하는 화장품 중 다음의 어느 하나에 해당하는 화장품 1) 법 제8조제1항 또는 제2항에 따른 화장품에 사용할 수 없는 원료를 사용한 화장품 2) 법 제8조제8항에 따른 유통화장품 안전관리 기준(내용량의 기준에 관한 부분은 제외한다)에 적합하지 아니한 화장품 |
좌동 |
| 라. 법 제15조제9호에 해당하는 화장품 | 좌동 |
| 마. 그 밖에 영업자 스스로 국민보건에 위해를 끼칠 우려가 있어 회수가 필요하다고 판단한 화장품 | 좌동 |
| 3. 법 제16조제1항에 위반되는 화장품 | 좌동 |
| ② 법 제5조의2제4항에 따른 회수대상화장품의 위해성 등급은 그 위해성이 높은 순서에 따라 가등급, 나등급 및 다등급으로 구분하며, 해당 위해성 등급의 분류기준은 다음 각 호의 구분에 따른다. <신설 2019ㆍ12ㆍ12> | 좌동 |
| 1. 위해성 등급이 가등급인 화장품: 제1항제2호다목1)에 해당하는 화장품 | 좌동 |
| 2. 위해성 등급이 나등급인 화장품: 제1항제1호 또는 같은 항 제2호다목2)(기능성화장품의 기능성을 나타나게 하는 주원료 함량이 기준치에 부적합한 경우는 제외한다)에 해당하는 화장품 | 좌동 |
| 3. 위해성 등급이 다등급인 화장품: 제1항제2호가목ㆍ나목ㆍ다목2)(기능성화장품의 기능성을 나타나게 하는 주원료 함량이 기준치에 부적합한 경우만 해당한다)ㆍ라목ㆍ마목 또는 같은 항 제3호에 해당하는 화장품 [본조신설 2015ㆍ7ㆍ29] | 좌동 |
| 제14조의3(위해화장품의 회수계획 및 회수절차 등) | 좌동 |
| ① 법 제5조의2제1항에 따라 화장품을 회수하거나 회수하는 데에 필요한 조치를 하려는 영업자(이하 "회수의무자"라 한다)는 해당 화장품에 대하여 즉시 판매중지 등의 필요한 조치를 하여야 하고, 회수대상화장품이라는 사실을 안 날부터 5일 이내에 별지 제10호의2서식의 회수계획서에 다음 각 호의 서류를 첨부하여 지방식품의약품안전청장에게 제출하여야 한다. 다만, 제출기한까지 회수계획서의 제출이 곤란하다고 판단되는 경우에는 지방식품의약품안전청장에게 그 사유를 밝히고 제출기한 연장을 요청하여야 한다. <개정 2019ㆍ3ㆍ14, 2020ㆍ3ㆍ13> | 좌동 |
| 1. 해당 품목의 제조ㆍ수입기록서 사본 | 좌동 |
| 2. 판매처별 판매량ㆍ판매일 등의 기록 | 좌동 |
| 3. 회수 사유를 적은 서류 | 좌동 |
| ② 회수의무자가 제1항 본문에 따라 회수계획서를 제출하는 경우에는 다음 각 호의 구분에 따른 범위에서 회수 기간을 기재해야 한다. 다만, 회수 기간 이내에 회수하기가 곤란하다고 판단되는 경우에는 지방식품의약품안전청장에게 그 사유를 밝히고 회수 기간 연장을 요청할 수 있다. <신설 2019ㆍ12ㆍ12> | 좌동 |
| 1. 위해성 등급이 가등급인 화장품: 회수를 시작한 날부터 15일 이내 | 좌동 |
| 2. 위해성 등급이 나등급 또는 다등급인 화장품: 회수를 시작한 날부터 30일 이내 | 좌동 |
| ③ 지방식품의약품안전청장은 제1항에 따라 제출된 회수계획이 미흡하다고 판단되는 경우에는 해당 회수의무자에게 그 회수계획의 보완을 명할 수 있다. | 좌동 |
| ④ 회수의무자는 회수대상화장품의 판매자(법 제11조제1항에 따른 판매자를 말한다), 그 밖에 해당 화장품을 업무상 취급하는 자에게 방문, 우편, 전화, 전보, 전자우편, 팩스 또는 언론매체를 통한 공고 등을 통하여 회수계획을 통보하여야 하며, 통보 사실을 입증할 수 있는 자료를 회수종료일부터 2년간 보관하여야 한다. | 좌동 |
| ⑤ 제4항에 따라 회수계획을 통보받은 자는 회수대상화장품을 회수의무자에게 반품하고, 별지 제10호의3서식의 회수확인서를 작성하여 회수의무자에게 송부하여야 한다. <개정 2019ㆍ12ㆍ12> | 좌동 |
| ⑥ 회수의무자는 회수한 화장품을 폐기하려는 경우에는 별지 제10호의4서식의 폐기신청서에 다음 각 호의 서류를 첨부하여 지방식품의약품안전청장에게 제출하고, 관계 공무원의 참관 하에 환경 관련 법령에서 정하는 바에 따라 폐기하여야 한다. | 좌동 |
| 1. 별지 제10호의2서식의 회수계획서 사본 | 좌동 |
| 2. 별지 제10호의3서식의 회수확인서 사본 | 좌동 |
| ⑦ 제6항에 따라 폐기를 한 회수의무자는 별지 제10호의5서식의 폐기확인서를 작성하여 2년간 보관하여야 한다. <개정 2019ㆍ12ㆍ12> | 좌동 |
| ⑧ 회수의무자는 회수대상화장품의 회수를 완료한 경우에는 별지 제10호의6서식의 회수종료신고서에 다음 각 호의 서류를 첨부하여 지방식품의약품안전청장에게 제출하여야 한다. | 좌동 |
| 1. 별지 제10호의3서식의 회수확인서 사본 | 좌동 |
| 2. 별지 제10호의5서식의 폐기확인서 사본(폐기한 경우에만 해당한다) | 좌동 |
| 3. 별지 제10호의7서식의 평가보고서 사본 | 좌동 |
| ⑨ 지방식품의약품안전청장은 제8항에 따라 회수종료신고서를 받으면 다음 각 호에서 정하는 바에 따라 조치하여야 한다. <개정 2019ㆍ12ㆍ12> | 좌동 |
| 1. 회수계획서에 따라 회수대상화장품의 회수를 적절하게 이행하였다고 판단되는 경우에는 회수가 종료되었음을 확인하고 회수의무자에게 이를 서면으로 통보할 것 | 좌동 |
| 2. 회수가 효과적으로 이루어지지 아니하였다고 판단되는 경우에는 회수의무자에게 회수에 필요한 추가 조치를 명할 것 [본조신설 2015ㆍ7ㆍ29] | 좌동 |
| 제14조의4(행정처분의 감경 또는 면제) 법 제5조의2제3항에 따라 법 제24조에 따른 행정처분을 감경 또는 면제하는 경우 그 기준은 다음 각 호의 구분에 따른다. |
좌동 |
| 1. 법 제5조의2제2항의 회수계획에 따른 회수계획량(이하 이 조에서 "회수계획량"이라 한다)의 5분의 4 이상을 회수한 경우: 그 위반행위에 대한 행정처분을 면제 | 좌동 |
| 2. 회수계획량 중 일부를 회수한 경우: 다음 각 목의 어느 하나에 해당하는 기준에 따라 행정처분을 경감 | 좌동 |
| 가. 회수계획량의 3분의 1 이상을 회수한 경우(제1호의 경우는 제외한다) 1) 법 제24조제2항에 따른 행정처분의 기준(이하 이 호에서 "행정처분기준"이라 한다)이 등록취소인 경우에는 업무정지 2개월 이상 6개월 이하의 범위에서 처분 2) 행정처분기준이 업무정지 또는 품목의 제조ㆍ수입ㆍ판매 업무정지인 경우에는 정지처분기간의 3분의 2 이하의 범위에서 경감 |
좌동 |
| 나. 회수계획량의 4분의 1 이상 3분의 1 미만을 회수한 경우 1) 행정처분기준이 등록취소인 경우에는 업무정지 3개월 이상 6개월 이하의 범위에서 처분 2) 행정처분기준이 업무정지 또는 품목의 제조ㆍ수입ㆍ판매 업무정지인 경우에는 정지처분기간의 2분의 1 이하의 범위에서 경감 [본조신설 2015ㆍ7ㆍ29] |
좌동 |
| 제15조(폐업 등의 신고) 법 제6조에 따라 영업자가 폐업 또는 휴업하거나 휴업 후 그 업을 재개하려는 경우에는 별지 제11호서식의 폐업, 휴업 또는 재개 신고서(전자문서로 된 신고서를 포함한다)에 화장품제조업 등록필증, 화장품책임판매업 등록필증 또는 맞춤형화장품판매업 신고필증(폐업 또는 휴업만 해당한다)을 첨부하여 지방식품의약품안전청장에게 제출해야 한다. <개정 2020ㆍ3ㆍ13> [전문개정 2019ㆍ12ㆍ12] |
좌동 |
| 제16조 삭제 <2019ㆍ3ㆍ14> |
좌동 |
| 제17조(화장품 원료 등의 위해평가) | 좌동 |
| ① 법 제8조제3항에 따른 위해평가는 다음 각 호의 확인ㆍ결정ㆍ평가 등의 과정을 거쳐 실시한다. | 좌동 |
| 1. 위해요소의 인체 내 독성을 확인하는 위험성 확인과정 | 좌동 |
| 2. 위해요소의 인체노출 허용량을 산출하는 위험성 결정과정 | 좌동 |
| 3. 위해요소가 인체에 노출된 양을 산출하는 노출평가과정 | 좌동 |
| 4. 제1호부터 제3호까지의 결과를 종합하여 인체에 미치는 위해 영향을 판단하는 위해도 결정과정 | 좌동 |
| ② 식품의약품안전처장은 제1항에 따른 결과를 근거로 식품의약품안전처장이 정하는 기준에 따라 위해 여부를 결정한다. 다만, 해당 화장품 원료 등에 대하여 국내외의 연구ㆍ검사기관에서 이미 위해평가를 실시하였거나 위해요소에 대한 과학적 시험ㆍ분석 자료가 있는 경우에는 그 자료를 근거로 위해 여부를 결정할 수 있다. <개정 2013·3·23> | 좌동 |
| ③ 제1항 및 제2항에 따른 위해평가의 기준, 방법 등에 관한 세부 사항은 식품의약품안전처장이 정하여 고시한다. <개정 2013·3·23> | 좌동 |
| 제17조의2(지정ㆍ고시된 원료의 사용기준의 안전성 검토) | 좌동 |
| ① 법 제8조제5항에 따른 지정ㆍ고시된 원료의 사용기준의 안전성 검토 주기는 5년으로 한다. | 좌동 |
| ② 식품의약품안전처장은 법 제8조제5항에 따라 지정ㆍ고시된 원료의 사용기준의 안전성을 검토할 때에는 사전에 안전성 검토 대상을 선정하여 실시해야 한다. [본조신설 2019ㆍ3ㆍ14] | 좌동 |
| 제17조의3(원료의 사용기준 지정 및 변경 신청 등) | 좌동 |
| ① 법 제8조제6항에 따라 화장품제조업자, 화장품책임판매업자 또는 연구기관등은 법 제8조제2항에 따라 지정ㆍ고시되지 않은 원료의 사용기준을 지정ㆍ고시하거나 지정ㆍ고시된 원료의 사용기준을 변경해 줄 것을 신청하려는 경우에는 별지 제13호의2서식의 원료 사용기준 지정(변경지정) 신청서(전자문서로 된 신청서를 포함한다)에 다음 각 호의 서류(전자문서를 포함한다)를 첨부하여 식품의약품안전처장에게 제출해야 한다. | 좌동 |
| 1. 제출자료 전체의 요약본 | 좌동 |
| 2. 원료의 기원, 개발 경위, 국내ㆍ외 사용기준 및 사용현황 등에 관한 자료 | 좌동 |
| 3. 원료의 특성에 관한 자료 | 좌동 |
| 4. 안전성 및 유효성에 관한 자료(유효성에 관한 자료는 해당하는 경우에만 제출한다) | 좌동 |
| 5. 원료의 기준 및 시험방법에 관한 시험성적서 | 좌동 |
| ② 식품의약품안전처장은 제1항에 따라 제출된 자료가 적합하지 않은 경우 그 내용을 구체적으로 명시하여 신청인에게 보완을 요청할 수 있다. 이 경우 신청인은 보완일부터 60일 이내에 추가 자료를 제출하거나 보완 제출기한의 연장을 요청할 수 있다. | 좌동 |
| ③ 식품의약품안전처장은 신청인이 제1항의 자료를 제출한 날(제2항에 따라 자료가 보완 요청된 경우 신청인이 보완된 자료를 제출한 날)부터 180일 이내에 신청인에게 별지 제13호의3서식의 원료 사용기준 지정(변경지정) 심사 결과통지서를 보내야 한다. | 좌동 |
| ④ 제1항부터 제3항까지에서 규정한 사항 외에 원료의 사용기준 지정신청 및 변경지정신청에 필요한 세부절차와 방법 등은 식품의약품안전처장이 정한다. [본조신설 2019ㆍ3ㆍ14] | 좌동 |
| 제18조(안전용기ㆍ포장 대상 품목 및 기준) | 좌동 |
| ① 법 제9조제1항에 따른 안전용기ㆍ포장을 사용해야 하는 품목은 다음 각 호와 같다. 다만, 일회용 제품, 용기 입구 부분이 펌프 또는 방아쇠로 작동되는 분무용기 제품, 압축 분무용기 제품(에어로졸 제품 등)은 제외한다. <개정 2021. 9. 10.> | 좌동 |
| 1. 아세톤을 함유하는 네일 에나멜 리무버 및 네일 폴리시 리무버 | 좌동 |
| 2. 어린이용 오일 등 개별포장 당 탄화수소류를 10퍼센트 이상 함유하고 운동점도가 21센티스톡스(섭씨 40도 기준) 이하인 에멀션 형태가 아닌 액체상태의 제품 | 좌동 |
| 3. 개별포장당 메틸 살리실레이트를 5퍼센트 이상 함유하는 액체상태의 제품 | 좌동 |
| ② 제1항에 따른 안전용기ㆍ포장은 성인이 개봉하기는 어렵지 아니하나 만 5세 미만의 어린이가 개봉하기는 어렵게 된 것이어야 한다. 이 경우 개봉하기 어려운 정도의 구체적인 기준 및 시험방법은 산업통상자원부장관이 정하여 고시하는 바에 따른다. <개정 2013·3·23> | 좌동 |
| 제19조(화장품 포장의 기재ㆍ표시 등) | 좌동 |
| ① 법 제10조제1항 단서에 따라 다음 각 호에 해당하는 1차 포장 또는 2차 포장에는 화장품의 명칭, 화장품책임판매업자 또는 맞춤형화장품판매업자의 상호, 가격, 제조번호와 사용기한 또는 개봉 후 사용기간(개봉 후 사용기간을 기재할 경우에는 제조연월일을 병행 표기하여야 한다)만을 기재ㆍ표시할 수 있다. 다만, 제2호의 포장의 경우 가격이란 견본품이나 비매품 등의 표시를 말한다. <개정 2016ㆍ9ㆍ9, 2019ㆍ3ㆍ14, 2020ㆍ3ㆍ13> | 좌동 |
| 1. 내용량이 10밀리리터 이하 또는 10그램 이하인 화장품의 포장 | 좌동 |
| 2. 판매의 목적이 아닌 제품의 선택 등을 위하여 미리 소비자가 시험ㆍ사용하도록 제조 또는 수입된 화장품의 포장 | 좌동 |
| ② 법 제10조제1항제3호에 따라 기재ㆍ표시를 생략할 수 있는 성분이란 다음 각 호의 성분을 말한다. <개정 2013·3·23, 2020ㆍ3ㆍ13> | 좌동 |
| 1. 제조과정 중에 제거되어 최종 제품에는 남아 있지 않은 성분 | 좌동 |
| 2. 안정화제, 보존제 등 원료 자체에 들어 있는 부수 성분으로서 그 효과가 나타나게 하는 양보다 적은 양이 들어 있는 성분 | 좌동 |
| 3. 내용량이 10밀리리터 초과 50밀리리터 이하 또는 중량이 10그램 초과 50그램 이하 화장품의 포장인 경우에는 다음 각 목의 성분을 제외한 성분 | 좌동 |
| 가. 타르색소 | 좌동 |
| 나. 금박 | 좌동 |
| 다. 샴푸와 린스에 들어 있는 인산염의 종류 | 좌동 |
| 라. 과일산(AHA) | 좌동 |
| 마. 기능성화장품의 경우 그 효능ㆍ효과가 나타나게 하는 원료 | 좌동 |
| 바. 식품의약품안전처장이 사용 한도를 고시한 화장품의 원료 | 좌동 |
| ③ 법 제10조제1항제9호에 따라 화장품의 포장에 기재ㆍ표시하여야 하는 사용할 때의 주의사항은 별표 3과 같다. | 좌동 |
| ④ 법 제10조제1항제10호에 따라 화장품의 포장에 기재ㆍ표시하여야 하는 사항은 다음 각 호와 같다. 다만, 맞춤형화장품의 경우에는 제1호 및 제6호를 제외한다. <개정 2013·3·23, 2017ㆍ11ㆍ17, 2018ㆍ12ㆍ31, 2019ㆍ3ㆍ14, 2020ㆍ1ㆍ22, 2020ㆍ3ㆍ13> | 좌동 |
| 1. 식품의약품안전처장이 정하는 바코드 | 좌동 |
| 2. 기능성화장품의 경우 심사받거나 보고한 효능ㆍ효과, 용법ㆍ용량 | 좌동 |
| 3. 성분명을 제품 명칭의 일부로 사용한 경우 그 성분명과 함량(방향용 제품은 제외한다) | 좌동 |
| 4. 인체 세포ㆍ조직 배양액이 들어있는 경우 그 함량 | 좌동 |
| 5. 화장품에 천연 또는 유기농으로 표시ㆍ광고하려는 경우에는 원료의 함량 | 좌동 |
| 6. 수입화장품인 경우에는 제조국의 명칭(「대외무역법」에 따른 원산지를 표시한 경우에는 제조국의 명칭을 생략할 수 있다), 제조회사명 및 그 소재지 | 좌동 |
| 7. 제2조제8호부터 제11호까지에 해당하는 기능성화장품의 경우에는 "질병의 예방 및 치료를 위한 의약품이 아님"이라는 문구 | 좌동 |
| 8. 다음 각 목의 어느 하나에 해당하는 경우 법 제8조제2항에 따라 사용기준이 지정ㆍ고시된 원료 중 보존제의 함량 | 좌동 |
| 가. 별표 3 제1호가목에 따른 만 3세 이하의 영유아용 제품류인 경우 | 좌동 |
| 나. 만 4세 이상부터 만 13세 이하까지의 어린이가 사용할 수 있는 제품임을 특정하여 표시ㆍ광고하려는 경우 | 좌동 |
| ⑤ 제1항 및 제2항제3호에 따라 해당 화장품의 제조에 사용된 성분의 기재ㆍ표시를 생략하려는 경우에는 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 방법으로 생략된 성분을 확인할 수 있도록 하여야 한다. | 좌동 |
| 1. 소비자가 법 제10조제1항제3호에 따른 모든 성분을 즉시 확인할 수 있도록 포장에 전화번호나 홈페이지 주소를 적을 것 | 좌동 |
| 2. 법 제10조제1항제3호에 따른 모든 성분이 적힌 책자 등의 인쇄물을 판매업소에 늘 갖추어 둘 것 | 좌동 |
| ⑥ 법 제10조제4항에 따른 화장품 포장의 표시기준 및 표시방법은 별표 4와 같다. | 좌동 |
| 제20조(화장품 가격의 표시) 법 제11조제1항에 따라 해당 화장품을 소비자에게 직접 판매하는 자(이하 "판매자"라 한다)는 그 제품의 포장에 판매하려는 가격을 일반 소비자가 알기 쉽도록 표시하되, 그 세부적인 표시방법은 식품의약품안전처장이 정하여 고시한다. <개정 2013·3·23> |
좌동 |
| 제21조(기재ㆍ표시상의 주의사항) 법 제12조에 따른 화장품 포장의 기재ㆍ표시 및 화장품의 가격표시상의 준수사항은 다음 각 호와 같다. |
좌동 |
| 1. 한글로 읽기 쉽도록 기재ㆍ표시할 것. 다만, 한자 또는 외국어를 함께 적을 수 있고, 수출용 제품 등의 경우에는 그 수출 대상국의 언어로 적을 수 있다. | 좌동 |
| 2. 화장품의 성분을 표시하는 경우에는 표준화된 일반명을 사용할 것 | 좌동 |
| 제22조(표시ㆍ광고의 범위 등) 법 제13조제2항에 따른 표시ㆍ광고의 범위와 그 밖에 준수하여야 하는 사항은 별표 5와 같다. |
좌동 |
| 제23조(표시ㆍ광고 실증의 대상 등) | 좌동 |
| ① 법 제14조제1항에 따른 표시ㆍ광고 실증의 대상은 화장품의 포장 또는 별표 5 제1호에 따른 화장품 광고의 매체 또는 수단에 의한 표시ㆍ광고 중 사실과 다르게 소비자를 속이거나 소비자가 잘못 인식하게 할 우려가 있어 식품의약품안전처장이 실증이 필요하다고 인정하는 표시ㆍ광고로 한다. <개정 2013·3·23> | 좌동 |
| ② 법 제14조제3항에 따라 영업자 또는 판매자가 제출하여야 하는 실증자료의 범위 및 요건은 다음 각 호와 같다. <개정 2019ㆍ3ㆍ14, 2020ㆍ3ㆍ13> | 좌동 |
| 1. 시험결과: 인체 적용시험 자료, 인체 외 시험 자료 또는 같은 수준 이상의 조사자료일 것 | 좌동 |
| 2. 조사결과: 표본설정, 질문사항, 질문방법이 그 조사의 목적이나 통계상의 방법과 일치할 것 | 좌동 |
| 3. 실증방법: 실증에 사용되는 시험 또는 조사의 방법은 학술적으로 널리 알려져 있거나 관련 산업 분야에서 일반적으로 인정된 방법 등으로서 과학적이고 객관적인 방법일 것 | 좌동 |
| ③ 법 제14조제3항에 따라 영업자 또는 판매자가 실증자료를 제출할 때에는 다음 각 호의 사항을 적고, 이를 증명할 수 있는 자료를 첨부해 식품의약품안전처장에게 제출해야 한다. <개정 2020ㆍ3ㆍ13> | 좌동 |
| 1. 실증방법 | 좌동 |
| 2. 시험ㆍ조사기관의 명칭 및 대표자의 성명ㆍ주소ㆍ전화번호 | 좌동 |
| 3. 실증내용 및 실증결과 | 좌동 |
| 4. 실증자료 중 영업상 비밀에 해당되어 공개를 원하지 않는 경우에는 그 내용 및 사유 | 좌동 |
| ④ 제1항부터 제3항까지에서 규정한 사항 외에 표시ㆍ광고 실증에 필요한 사항은 식품의약품안전처장이 정하여 고시한다. <개정 2013·3·23> | 좌동 |
| 제23조의2(천연화장품 및 유기농화장품의 인증 등) | 좌동 |
| ① 법 제14조의2제1항에 따라 천연화장품 또는 유기농화장품으로 인증을 받으려는 화장품제조업자, 화장품책임판매업자 또는 연구기관등은 법 제14조의2제4항에 따라 지정받은 인증기관(이하 "인증기관"이라 한다)에 식품의약품안전처장이 정하여 고시하는 서류를 갖추어 인증을 신청해야 한다. | 좌동 |
| ② 인증기관은 제1항에 따른 신청을 받은 경우 천연화장품 또는 유기농화장품의 인증기준에 적합한지 여부를 심사를 한 후 그 결과를 신청인에게 통지해야 한다. | 좌동 |
| ③ 제1항에 따라 천연화장품 또는 유기농화장품의 인증을 받은 자(이하 "인증사업자"라 한다)는 다음 각 호의 사항이 변경된 경우 식품의약품안전처장이 정하여 고시하는 바에 따라 그 인증을 한 인증기관에 보고를 해야 한다. | 좌동 |
| 1. 인증제품 명칭의 변경 | 좌동 |
| 2. 인증제품을 판매하는 책임판매업자의 변경 | 좌동 |
| ④ 법 제14조의3제2항에 따라 인증사업자가 인증의 유효기간을 연장받으려는 경우에는 유효기간 만료 90일 전까지 그 인증을 한 인증기관에 식품의약품안전처장이 정하여 고시하는 서류를 갖추어 제출해야 한다. 다만, 그 인증을 한 인증기관이 폐업, 업무정지 또는 그 밖의 부득이한 사유로 연장신청이 불가능한 경우에는 다른 인증기관에 신청할 수 있다. | 좌동 |
| ⑤ 법 제14조의4제1항에서 "총리령으로 정하는 인증표시"란 별표 5의2의 표시를 말한다. | 좌동 |
| ⑥ 인증기관의 장은 식품의약품안전처장의 승인을 받아 결정한 수수료를 신청인으로부터 받을 수 있다. | 좌동 |
| ⑦ 제1항부터 제6항까지 규정한 사항 외에 인증신청 및 변경보고, 유효기간 연장신청 등 인증의 세부 절차와 방법 등은 식품의약품안전처장이 정하여 고시한다. [본조신설 2019ㆍ3ㆍ14] | 좌동 |
| 제23조의3(천연화장품 및 유기농화장품의 인증기관의 지정 등) | 좌동 |
| ① 법 제14조의2제4항에 따른 인증기관의 지정기준은 별표 5의3과 같다. | 좌동 |
| ② 천연화장품 또는 유기농화장품의 인증기관으로 지정받으려는 자는 식품의약품안전처장이 정하여 고시하는 서류를 갖추어 인증기관의 지정을 신청해야 한다. | 좌동 |
| ③ 식품의약품안전처장은 제1항에 따른 지정기준에 적합하여 인증기관을 지정하는 경우에는 신청인에게 인증기관 지정서를 발급해야 한다. | 좌동 |
| ④ 제3항에 따라 지정된 인증기관은 다음 각 호의 사항이 변경된 경우에는 변경 사유가 발생한 날부터 30일 이내에 식품의약품안전처장이 정하여 고시하는 서류를 갖추어 변경신청을 해야 한다. | 좌동 |
| 1. 인증기관의 대표자 | 좌동 |
| 2. 인증기관의 명칭 및 소재지 | 좌동 |
| 3. 인증업무의 범위 | 좌동 |
| ⑤ 인증기관은 업무를 적절하게 수행하기 위하여 다음 각 호의 사항을 준수해야 한다. | 좌동 |
| 1. 인증신청, 인증심사 및 인증사업자에 관한 자료를 법 제14조의3제1항에 따른 인증의 유효기간이 끝난 후 2년 동안 보관할 것 | 좌동 |
| 2. 식품의약품안전처장의 요청이 있는 경우에는 인증기관의 사무소 및 시설에 대한 접근을 허용하거나 필요한 정보 및 자료를 제공할 것 | 좌동 |
| ⑥ 법 제14조의5제3항에 따른 인증기관에 대한 행정처분의 기준은 별표 5의4와 같다. | 좌동 |
| ⑦ 제1항부터 제6항까지에서 규정한 사항 외에 인증기관의 지정 절차 및 준수사항 등 인증기관 운영에 필요한 세부 절차와 방법 등은 식품의약품안전처장이 정하여 고시한다. [본조신설 2019ㆍ3ㆍ14] | 좌동 |
| 제24조(관계 공무원의 자격 등) | 좌동 |
| ① 법 제18조제1항에 따른 화장품 검사 등에 관한 업무를 수행하는 공무원(이하 "화장품감시공무원"이라 한다)은 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 사람 중에서 지방식품의약품안전청장이 임명하는 사람으로 한다. <개정 2020ㆍ3ㆍ13> | 좌동 |
| 1. 「고등교육법」 제2조에 따른 학교에서 약학 또는 화장품 관련 분야의 학사학위 이상을 취득한 사람(법령에서 이와 같은 수준 이상의 학력이 있다고 인정한 사람을 포함한다) | 좌동 |
| 2. 화장품에 관한 지식 및 경력이 풍부하다고 지방식품의약품안전청장이 인정하거나 특별시장ㆍ광역시장ㆍ특별자치시장ㆍ도지사ㆍ특별자치도지사 또는 시장ㆍ군수ㆍ구청장(자치구의 구청장을 말한다)이 추천한 사람 | 좌동 |
| ② 법 제18조제4항에 따른 화장품감시공무원의 신분을 증명하는 증표는 별지 제14호서식에 따른다. | 좌동 |
| 제25조(수거 등) 법 제18조제2항에 따라 화장품감시공무원이 물품 또는 화장품을 수거하는 경우에는 별지 제15호서식의 수거증을 피수거인에게 발급하여야 한다. |
좌동 |
| 제26조(화장품 판매 모니터링) 식품의약품안전처장은 법 제18조제3항에 따라 법 제17조에 따른 단체 또는 관련 업무를 수행하는 기관 등을 지정하여 화장품의 판매, 표시ㆍ광고, 품질 등에 대하여 모니터링하게 할 수 있다. <개정 2013·3·23> |
좌동 |
| 제26조의2(소비자화장품안전관리감시원의 자격 등) | 좌동 |
| ① 법 제18조의2조제1항에 따라 소비자화장품안전관리감시원(이하 "소비자화장품감시원"이라 한다)으로 위촉될 수 있는 사람은 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 사람으로 한다. | 좌동 |
| 1. 법 제17조에 따라 설립된 단체의 임직원 중 해당 단체의 장이 추천한 사람 | 좌동 |
| 2. 「소비자기본법」 제29조제1항에 따라 등록한 소비자단체의 임직원 중 해당 단체의 장이 추천한 사람 | 좌동 |
| 3. 제8조제1항 각 호의 어느 하나에 해당하는 사람 | 좌동 |
| 4. 식품의약품안전처장이 정하여 고시하는 교육과정을 마친 사람 | 좌동 |
| ② 소비자화장품감시원의 임기는 2년으로 하되, 연임할 수 있다. | 좌동 |
| ③ 법 제18조의2제2항제3호에서 "총리령으로 정하는 사항"이란 다음 각 호의 사항을 말한다. | 좌동 |
| 1. 법 제23조에 따른 관계 공무원의 물품 회수ㆍ폐기 등의 업무 지원 | 좌동 |
| 2. 제29조에 따른 행정처분의 이행 여부 확인 등의 업무 지원 | 좌동 |
| 3. 화장품의 안전사용과 관련된 홍보 등의 업무 | 좌동 |
| ④ 법 제18조의2제3항에 따라 식품의약품안전처장 또는 지방식품의약품안전청장은 소비자화장품감시원에 대하여 반기(半期)마다 화장품 관계법령 및 위해화장품 식별 등에 관한 교육을 실시하고, 소비자화장품감시원이 직무를 수행하기 전에 그 직무에 관한 교육을 실시하여야 한다. | 좌동 |
| ⑤ 식품의약품안전처장 또는 지방식품의약품안전청장은 소비자화장품감시원의 활동을 지원하기 위하여 예산의 범위에서 수당 등을 지급할 수 있다. | 좌동 |
| ⑥ 제1항부터 제5항까지에서 규정한 사항 외에 소비자화장품감시원의 운영에 필요한 사항은 식품의약품안전처장이 정하여 고시한다. [본조신설 2019ㆍ3ㆍ14] | 좌동 |
| 제27조(회수ㆍ폐기명령 등) 법 제23조제1항부터 제3항까지의 규정에 따른 물품 회수에 필요한 위해성 등급 및 그 분류기준과 물품 회수ㆍ폐기의 절차ㆍ계획 및 사후조치 등에 관하여는 제14조의2제2항 및 제14조의3을 준용한다. <개정 2019ㆍ12ㆍ12> [본조신설 2015ㆍ7ㆍ29] |
좌동 |
| 제28조(위해화장품의 공표) | 좌동 |
| ① 법 제23조의2제1항에 따라 공표명령을 받은 영업자는 지체 없이 위해 발생사실 또는 다음 각 호의 사항을 「신문 등의 진흥에 관한 법률」 제9조제1항에 따라 등록한 전국을 보급지역으로 하는 1개 이상의 일반일간신문[당일 인쇄ㆍ보급되는 해당 신문의 전체 판(版)을 말한다] 및 해당 영업자의 인터넷 홈페이지에 게재하고, 식품의약품안전처의 인터넷 홈페이지에 게재를 요청하여야 한다. 다만, 제14조의2제2항제3호에 따른 위해성 등급이 다등급인 화장품의 경우에는 해당 일반일간신문에의 게재를 생략할 수 있다. <개정 2019ㆍ12ㆍ12> | 좌동 |
| 1. 화장품을 회수한다는 내용의 표제 | 좌동 |
| 2. 제품명 | 좌동 |
| 3. 회수대상화장품의 제조번호 | 좌동 |
| 4. 사용기한 또는 개봉 후 사용기간(병행 표기된 제조연월일을 포함한다) | 좌동 |
| 5. 회수 사유 | 좌동 |
| 6. 회수 방법 | 좌동 |
| 7. 회수하는 영업자의 명칭 | 좌동 |
| 8. 회수하는 영업자의 전화번호, 주소, 그 밖에 회수에 필요한 사항 | 좌동 |
| ② 제1항 각 호의 사항에 대한 구체적인 작성방법은 별표 6과 같다. | 좌동 |
| ③ 제1항에 따라 공표를 한 영업자는 다음 각 호의 사항이 포함된 공표 결과를 지체 없이 지방식품의약품안전청장에게 통보하여야 한다. | 좌동 |
| 1. 공표일 | 좌동 |
| 2. 공표매체 | 좌동 |
| 3. 공표횟수 | 좌동 |
| 4. 공표문 사본 또는 내용 [본조신설 2015ㆍ7ㆍ29] | 좌동 |
| 제29조(행정처분기준) | 좌동 |
| ① 법 제24조제1항에 따른 행정처분의 기준은 별표 7과 같다. | 좌동 |
| ② 삭제 <2014ㆍ8ㆍ20> | 좌동 |
| 제30조(과징금의 징수절차) 「화장품법 시행령」 제12조제1항에 따른 과징금의 징수절차는 「국고금관리법 시행규칙」을 준용한다. 이 경우 납입고지서에는 이의제기 방법 및 기간을 함께 적어 넣어야 한다. |
좌동 |
| 제31조(등록필증 등의 재발급 등) | 좌동 |
| ① 법 제31조에 따라 화장품제조업 등록필증, 화장품책임판매업 등록필증, 맞춤형화장품판매업 신고필증 또는 기능성화장품심사결과통지서(이하 "등록필증등"이라 한다)를 재발급받으려는 자는 별지 제18호서식 또는 별지 제19호서식의 재발급신청서(전자문서로 된 신청서를 포함한다)에 다음 각 호의 서류(전자문서를 포함한다)를 첨부하여 각각 지방식품의약품안전청장 또는 식품의약품안전평가원장에게 제출하여야 한다. <개정 2013·3·23, 2017ㆍ7ㆍ31, 2019ㆍ3ㆍ14, 2020ㆍ3ㆍ13> | 좌동 |
| 1. 등록필증등이 오염, 훼손 등으로 못쓰게 된 경우 그 등록필증등 | 좌동 |
| 2. 등록필증등을 잃어버린 경우에는 그 사유서 | 좌동 |
| ② 등록필증등을 재발급 받은 후 잃어버린 등록필증등을 찾았을 때에는 지체 없이 이를 해당 발급기관의 장에게 반납하여야 한다. | 좌동 |
| ③ 법 제3조 및 제3조의2에 따른 영업자의 등록 또는 신고 등의 확인 또는 증명을 받으려는 자는 확인신청서 또는 증명신청서(각각 전자문서로 된 신청서를 포함하며, 외국어의 경우에는 번역문을 포함한다)를 식품의약품안전처장 또는 지방식품의약품안전청장에게 제출하여야 한다. <개정 2013·3·23, 2019ㆍ3ㆍ14, 2020ㆍ3ㆍ13> | 좌동 |
| 제32조(수수료) | 좌동 |
| ① 법 제32조에 따른 수수료의 금액은 별표 9와 같다. | 좌동 |
| ② 제1항에 따른 수수료는 현금, 현금의 납입을 증명하는 증표 또는 정보통신망을 이용한 전자화폐나 전자결제 등의 방법으로 내야 한다. [전문개정 2020ㆍ3ㆍ13] | 좌동 |
| 제33조(규제의 재검토) 식품의약품안전처장은 다음 각 호의 사항에 대하여 다음 각 호의 기준일을 기준으로 3년마다(매 3년이 되는 해의 기준일과 같은 날 전까지를 말한다) 그 타당성을 검토하여 개선 등의 조치를 하여야 한다. <개정 2019ㆍ3ㆍ14, 2020ㆍ3ㆍ13> |
좌동 |
| 1. 제3조에 따른 화장품 제조업의 등록: 2014년 1월 1일 | 좌동 |
| 2. 제4조에 따른 화장품책임판매업의 등록: 2019년 3월 14일 | 좌동 |
| 3. 제5조에 따른 화장품제조업 및 화장품책임판매업의 변경등록: 2014년 1월 1일 | 좌동 |
| 가. 화장품제조업의 변경등록: 2014년 1월 1일 | 좌동 |
| 나. 화장품책임판매업의 변경등록: 2019년 3월 14일 | 좌동 |
| 4. 제8조의2 및 제8조의3에 따른 맞춤형화장품판매업의 신고 및 변경신고: 2020년 3월 14일 [본조신설 2014ㆍ4ㆍ1] | 좌동 |
부칙(어려운 법령용어 정비를 위한 건강기능식품에 관한 법률 시행규칙 등 11개 법령의 일부개정에 관한 총리령) <제1731호, 2021.9.10> 이 규칙은 공포한 날부터 시행한다. |
좌동 |
부칙 <제1737호, 2021.10.15> 이 규칙은 공포한 날부터 시행한다. |
|
| [별표 1] 품질관리기준(제7조 관련) | 좌동 |
| [별표 2] 책임판매 후 안전관리기준(제7조 관련) | 좌동 |
| [별표 3] 화장품 유형과 사용 시의 주의사항(제19조제3항 관련) | 좌동 |
| [별표 4] 화장품 포장의 표시기준 및 표시방법(제19조제6항 관련) | 좌동 |
| [별표 5] 화장품 표시ㆍ광고의 범위 및 준수사항(제22조 관련) | 좌동 |
| [별표 5의2] 천연화장품 및 유기농화장품의 인증표시(제23조의2제5항 관련) | 좌동 |
| [별표 5의3] 인증기관의 지정기준(제23조의3제1항 관련) | 좌동 |
| [별표 5의4] 인증기관에 대한 행정처분의 기준(제23조의3제6항 관련) | 좌동 |
| [별표 6] 위해화장품의 공표문(제28조제2항 관련) | 좌동 |
| [별표 7] 행정처분의 기준(제29조제1항 관련) | 좌동 |
| [별표 8] 삭제 <2014.8.20.> | 좌동 |
| [별표 9] 수수료(제32조 관련) | 좌동 |
| [별지 제1호서식] 화장품제조업 등록신청서 | 좌동 |
| [별지 제2호서식] 화장품 제조업 등록필증 | 좌동 |
| [별지 제3호서식] 화장품책임판매업 등록신청서 | 좌동 |
| [별지 제4호서식] 화장품책임판매업 등록필증 | 좌동 |
| [별지 제5호서식] 화장품제조업 변경등록 신청서 | 좌동 |
| [별지 제6호서식] 화장품책임판매업 변경등록 신청서 | 좌동 |
| [별지 제6호의2서식] 맞춤형화장품판매업 신고서 | |
| [별지 제6호의3서식] 맞춤형화장품판매업 신고필증 | |
| [별지 제6호의4서식] 맞춤형화장품판매업 변경신고서 | 좌동 |
| [별지 제6호의5서식] 맞춤형화장품조제관리사 자격증(발급, 재발급)신청서 | 좌동 |
| [별지 제6호의6서식] 맞춤형화장품조제관리사 자격증 | 좌동 |
| [별지 제7호서식] 기능성화장품 심사의뢰서(제조, 수입) | 좌동 |
| [별지 제8호서식] 기능성화장품 변경심사 의뢰서 | 좌동 |
| [별지 제9호서식] 기능성화장품(심사,변경심사)결과통지서 | 좌동 |
| [별지 제10호서식] 기능성화장품 심사 제외 품목 보고서(제조,수입) | 좌동 |
| [별지 제10호의2서식] 회수계획서 | 좌동 |
| [별지 제10호의3서식] 회수확인서 | 좌동 |
| [별지 제10호의4서식] 폐기신청서 | 좌동 |
| [별지 제10호의5서식] 폐기확인서 | 좌동 |
| [별지 제10호의6서식] 회수종료신고서 | 좌동 |
| [별지 제10호의7서식] 평 가 보 고 서 | 좌동 |
| [별지 제11호서식] [화장품 제조업¸화장품책임판매업¸ 맞춤형화장품판매업(폐업¸휴업¸재개)]신고서 | 좌동 |
| [별지 제12호서식] 삭제 <2019. 3. 14.> | 좌동 |
| [별지 제13호서식] 삭제 <2019. 3. 14.> | 좌동 |
| [별지 제13호의2서식] 원료 사용기준(지정, 변경지정)신청서 | 좌동 |
| [별지 제13호의3서식] 원료 사용기준(지정,변경지정) 심사 결과통지서 | 좌동 |
| [별지 제14호서식] 화장품감시공무원증 | 좌동 |
| [별지 제15호서식] 수거증 | 좌동 |
| [별지 제16호서식] 삭제 <2014.8.20.> | 좌동 |
| [별지 제17호서식] 삭제 <2014.8.20.> | 좌동 |
| [별지 제18호서식] (화장품제조업 등록필증¸화장품책임판매업 등록필증¸ 맞춤형화장품판매업 신고필증)재발급 신청서 | 좌동 |
| [별지 제19호서식] 기능성화장품심사결과통지서 재발급신청서 | 좌동 |